揚子江藥業(yè):持續(xù)創(chuàng)新 加快向"高精尖"轉型


來源:中國質量報   時間:2017-08-09





  揚子江藥業(yè)集團最新發(fā)布的數據顯示,1至6月,集團產值、銷售、利稅同比分別增長14.5%、14.3%和14.6%,位列江蘇全省營業(yè)收入超百億元工業(yè)企業(yè)榜單第13位。而在工信部發(fā)布的“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”榜單中,揚子江藥業(yè)已連續(xù)兩年居首。
 
  “作為一家民族企業(yè),我們的發(fā)展始終要與國家戰(zhàn)略‘同頻共振’。”揚子江藥業(yè)集團董事長徐鏡人說,當前各領域都在加大供給側結構性改革力度,醫(yī)藥行業(yè)也需要持續(xù)創(chuàng)新,以產品質量提升增強競爭優(yōu)勢,力爭生產出更多的安全藥、優(yōu)質藥。
 
  每年將銷售收入逾3%投入研發(fā)
 
  近年來,揚子江藥業(yè)集團研發(fā)創(chuàng)新投入年增幅達20%,每年技術創(chuàng)新投入占銷售收入比例超過3%。今年上半年,該集團化學藥、中藥和創(chuàng)新藥研發(fā)并舉,取得多項重大突破和研發(fā)成果,累計獲生產批件兩個、臨床批件10個,申報生產7個,申報臨床兩個。
 
  據揚子江藥業(yè)集團總經理助理沙琦介紹,為了加快科技創(chuàng)新步伐,提高生產的自動化程度,揚子江藥業(yè)集團先后投入數十億元,分別從德國、美國、意大利等發(fā)達國家引進全自動生產設備,建立起現代化的生產線。
 
  通過自主研發(fā)、產品創(chuàng)新,揚子江藥業(yè)集團相繼開發(fā)出了胃蘇顆粒、藍芩口服液等中藥品種,并逐步形成中西藥并舉的格局,覆蓋10多個系列、10多種劑型、200多個品規(guī)。
 
  為技術人才提供良好科研氛圍
 
  人才是創(chuàng)新的基石。江蘇?。〒P子江)新藥研究院匯集了100多名博士、300余名碩士。目前,揚子江藥業(yè)集團擁有國家級企業(yè)技術中心、中藥制藥工藝技術國家工程研究中心、藥物制劑新技術國家重點實驗室等一批高層次研發(fā)平臺。
 
  2011年從中科院長春應用化學所畢業(yè)后,石瑩就加入了新藥研究院,同為博士的丈夫早一年加入揚子江藥業(yè)集團,負責質量管理,兩人都感慨公司創(chuàng)新氛圍很濃,而且尊重人才,提供了較好的薪酬待遇以及科研條件。
 
  石瑩說,我國制藥行業(yè)長期存在低水平重復問題,在藥品研發(fā)投入方面相對不足,但近年來情況有所改善,尤其去年全國衛(wèi)生與健康科技創(chuàng)新工作會議召開后,醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新力度明顯提升。
 
  戴海潮2016年加入揚子江藥業(yè)集團,是分析化學專業(yè)的博士,入職后承擔了“百樂眠膠囊中微量重金屬檢測的新方法”這一課題的研究。該研究成果在泰國舉行的國際質量管理小組大會上獲得了金獎。在她看來,揚子江藥業(yè)集團給每個科研人員提供了較大的空間,能夠通過課題的形式來創(chuàng)造效益。
 
  徐鏡人認為,當前中國醫(yī)藥產業(yè)迎來“剛需+政策”雙重利好,發(fā)展機遇前所未有,“隨著醫(yī)藥全球化的發(fā)展,我們就是要立足國內,面向世界。加快向‘高精尖’轉型,是推進供給側改革的重要抓手,所以將繼續(xù)加大吸引人才的力度。”
 
  打造國內領先的質量管理體系
 
  7月28日,第38次全國醫(yī)藥行業(yè)質量管理(QC)小組成果發(fā)表交流會閉幕,揚子江藥業(yè)集團以94項QC成果一等獎的成績實現“十三連冠”。一年一度的QC成果評比被視為我國醫(yī)藥行業(yè)質量管理水平的“晴雨表”。
 
  為了守好“質量關”,揚子江藥業(yè)集團成立了100多個QC小組,分布在生產、科研、質量等領域,累計開展了900多個課題攻關活動,有10多項QC成果填補了國內外技術空白,累計為企業(yè)創(chuàng)造經濟效益達兩億元。
 
  在揚子江藥業(yè)集團廠區(qū)的顯著位置,掛著“任何困難都不能把我們打倒,唯有質量!”的標語。多位員工表示,公司長期灌輸“為父母制藥,為親人制藥”的理念,每一粒藥都不容有絲毫閃失。
 
  業(yè)內人士提出,目前我國制藥企業(yè)生產的化學藥大多是仿制藥,部分藥品與國外原研產品在質量和療效上存在一定差距,迫切需要讓已批準上市的仿制藥達到與原研藥一致的水平。2016年國務院就此發(fā)布了相關意見,倒逼國內企業(yè)進一步加大研發(fā)力度。
 
  長期以來,揚子江藥業(yè)集團致力于按照美國FDA標準打造國內頂尖、國際一流的生產質量管理體系和標準,計劃到2020年所有車間達到原研藥品生產質量管理和控制標準。質量提升還助力揚子江藥業(yè)集團積極開拓國際市場,目前該集團已有40多個中西藥制劑在歐洲、亞洲和非洲10多個國家及地區(qū)注冊成功并銷售。(張展鵬)
 
 



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