基石藥業(yè)精準(zhǔn)治療藥物普吉華首批開出兩百余張?zhí)幏?/b>


中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時間:2021-06-22





  6月21日,基石藥業(yè)的RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)精準(zhǔn)治療藥物普吉華?在廣東省人民醫(yī)院等近百家醫(yī)院開出200余張?zhí)幏絾?,并面向全國?0個城市約80家藥房供藥, 我國首個獲批的選擇性RET抑制劑普吉華?正式惠及患者。

  【普吉華?面向全國近70個城市80家藥房供藥】

  肺癌仍是當(dāng)前中國癌癥中的“頭號殺手”,發(fā)病率和死亡率均位居第一 。NSCLC是一類基因突變譜極為復(fù)雜的高異質(zhì)性惡性腫瘤,占所有肺癌分型的80%-85%。在中國,每年新發(fā)RET融合陽性肺癌患者約1.1萬人。

  RET突變的患者在被確診時大都已處于疾病晚期,長期以來缺乏有效的臨床治療方案?!霸谄占A?獲批上市之前,RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌患者的現(xiàn)有治療方案效果均不理想。普吉華?療效與安全性并重,為患者帶來了明顯的生存獲益,并有望成為國內(nèi)RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)治療?!? 廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授表示,“普吉華?口服便利,每日一次,大大提高了患者的依從性,期待更多患者從中獲益?!?/p>

  【普吉華?中國首個獲批的RET抑制劑】

  臨床研究數(shù)據(jù)顯示,普吉華?針對RET融合陽性的NSCLC患者展現(xiàn)了較強(qiáng)的抗腫瘤活性并具有良好的安全性和耐受性。此前曾有一位RET融合陽性NSCLC患者自述在嘗試了各種治療方案后均無好轉(zhuǎn),最終通過加入在美國開展的普吉華?臨床試驗接受治療,令病程發(fā)展得到了明顯改善。如今,隨著普吉華?在全國范圍內(nèi)實現(xiàn)供藥,中國患者得以第一時間從這一創(chuàng)新療法中獲益。

  值得關(guān)注的是,規(guī)范地檢測出攜帶RET基因融合的NSCLC患者,對幫助患者盡早得到診斷及治療,具有重要的意義。目前,包括《中國臨床腫瘤學(xué)會非小細(xì)胞診療指南2020》,《2021非小細(xì)胞肺癌分子病理檢測臨床實踐指南》和《中國非小細(xì)胞肺癌RET基因融合臨床檢測專家共識》在內(nèi)的權(quán)威臨床診療指南均對RET基因融合檢測做出了推薦。

  據(jù)基石藥業(yè)大中華區(qū)總經(jīng)理趙萍女士介紹,普吉華?于今年3月作為國家一類新藥獲批,用于既往接受過含鉑化療的RET融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的治療,是基石藥業(yè)在肺癌領(lǐng)域首款惠及中國患者的創(chuàng)新精準(zhǔn)治療藥物。除了已經(jīng)獲批上市的適應(yīng)癥外,基石藥業(yè)目前正積極探索普吉華?在包括一線RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌在內(nèi)的其它適應(yīng)癥中的應(yīng)用。其中,普吉華?在甲狀腺癌領(lǐng)域的擴(kuò)展適應(yīng)癥申請已經(jīng)被中國國家藥品監(jiān)督管理局受理并納入優(yōu)先審評,期待未來更多中國患者可以獲益。

  據(jù)了解,為了更好地滿足患者在藥物可及和可支付等方面的迫切需求,并同時提升患者用藥依從性,基石藥業(yè)已與鎂信健康、圓心科技集團(tuán)、思派健康科技達(dá)成戰(zhàn)略合作,通過商業(yè)保險,惠民保等創(chuàng)新支付方式為患者緩解支付端壓力。目前,普吉華?已被納入2021成都《惠蓉保特定高額藥品目錄》、微醫(yī)保百萬醫(yī)療險2021升級版特藥目錄和水滴百萬醫(yī)療2021年版特藥目錄?;帢I(yè)還在水滴籌平臺建立綠色籌款通道(籌款熱線:400-686-1179),幫助特困患者加速籌款進(jìn)程,覆蓋低收入及病前低?;颊叩摹搬t(yī)藥籌“患者援助項目也將于7月上線。由北京生命綠洲服務(wù)中心發(fā)起的患者關(guān)愛平臺生命守望,也定期為患者提供公益患教活動和最新的藥物可及等信息,可通過關(guān)注公眾號了解更多。

  【普吉華?惠及中國RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌患者】

  普吉華?(普拉替尼膠囊)第一批可售藥房相關(guān)信息:

  轉(zhuǎn)自:中國健康科技網(wǎng)


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