基石藥業(yè)獨家授權(quán)EQRx 全球推廣2款中國創(chuàng)新腫瘤免疫治療藥

　　基石藥業(yè)獨家授權(quán)EQRx在大中華區(qū)以外地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化兩款處于后期研發(fā)階段的腫瘤免疫治療藥物 ——舒格利單抗(CS1001,抗PD-L1單抗)和CS1003(抗PD-1單抗)

　　該協(xié)議將充分發(fā)揮EQRx 的創(chuàng)新業(yè)務(wù)模式及其獨特商業(yè)化能力等優(yōu)勢, 提升舒格利單抗和CS1003在與其他現(xiàn)有療法競爭中的優(yōu)勢,并把這兩款藥物帶給全球腫瘤患者

　　本次合作充分體現(xiàn)了這兩款藥物在全球市場的巨大商業(yè)潛力,并為基石藥業(yè)在關(guān)鍵戰(zhàn)略發(fā)展領(lǐng)域的投資提供了即時資金支持

　　基石藥業(yè) (HKEX代碼:2616)今天宣布與EQRx達成戰(zhàn)略合作。基石藥業(yè)將獨家授權(quán)EQRx在大中華區(qū)以外地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化舒格利單抗(CS1001,抗PD-L1單抗)及CS1003(抗PD-1單抗)這兩款處于后期研發(fā)階段的腫瘤免疫治療藥物。EQRx擁有創(chuàng)新的商業(yè)模式,將助力這兩款藥物在目標(biāo)適應(yīng)癥上相對于現(xiàn)有療法具備全球市場的競爭優(yōu)勢。

　　根據(jù)協(xié)議條款,基石藥業(yè)將獲得1.5億美元的首付款,及最高可達11.5億美元的里程碑付款以及額外的分級特許權(quán)使用費。EQRx將獲得舒格利單抗和CS1003在除中國大陸、臺灣、香港和澳門地區(qū)以外全球市場的獨家商業(yè)化權(quán)利。基石藥業(yè)將保留CS1003在大中華區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利,并將繼續(xù)探索其作為單藥和聯(lián)合療法的骨架產(chǎn)品的發(fā)展前景。

　　基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示:“我們很高興與EQRx這樣杰出的公司達成合作。他們優(yōu)秀的管理團隊在創(chuàng)建與投資全球領(lǐng)先的生物技術(shù)公司方面成績斐然,并引領(lǐng)著整個行業(yè)的發(fā)展。EQRx所具備的獨特的綜合能力可以確保這項協(xié)議順利落地,并且最大化這兩個領(lǐng)先的腫瘤免疫資產(chǎn)在全球市場的潛力?！?/p>

　　“此次合作充分展示了舒格利單抗和CS1003的臨床和商業(yè)化潛力。這兩款藥物可以作為多種聯(lián)合療法的骨架產(chǎn)品,而聯(lián)合療法正成為全球腫瘤治療領(lǐng)域的基石,這也正是EQRx對這兩款藥物的期待所在。以CS1003為骨架產(chǎn)品開發(fā)相關(guān)聯(lián)合療法的巨大可能性,將進一步助力我們在中國推進基于這款藥物的聯(lián)合療法策略。我們通過此次合作獲得的資本收益將增強我們投資戰(zhàn)略發(fā)展領(lǐng)域的能力,推進基石藥業(yè)轉(zhuǎn)型成為一家全方位的生物制藥企業(yè)。”江寧軍博士補充道。

　　EQRx董事長、創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alexis Borisy 表示: “基石藥業(yè)在藥物研發(fā)領(lǐng)域取得的卓越成果在全球范圍內(nèi)受到了廣泛認(rèn)可。我們期待在他們已有成果的基礎(chǔ)上,繼續(xù)將這兩款處于后期研發(fā)階段的創(chuàng)新腫瘤免疫療法帶給全球更多患者。隨著這兩款PD-L1和PD-1候選藥物加入我們不斷擴充的臨床產(chǎn)品管線,EQRx以及我們的戰(zhàn)略合作伙伴將針對多種癌癥提供高質(zhì)量、降低成本的治療方案。獲得這兩款潛在同類最優(yōu)的腫瘤免疫產(chǎn)品將進一步推動實現(xiàn)我們的使命,即提供獲得創(chuàng)新藥物的平等機會,同時幫助世界各地的患者、支付方和醫(yī)療系統(tǒng)降低成本?！?/p>

　　此前,9月30日,基石藥業(yè)與輝瑞宣布達成總價值為4.8億美元(折合人民幣約32.64億元)的戰(zhàn)略合作。輝瑞公司以每股約13.37港元的價格購買價值2億美元的基石藥業(yè)股份,在此次股權(quán)投資的基礎(chǔ)上,輝瑞持有基石藥業(yè)9.9%的股份。此外,輝瑞獲得基石藥業(yè)PD-L1產(chǎn)品舒格利單抗在中國大陸地區(qū)的獨家商業(yè)化權(quán)利,基石藥業(yè)將獲得最高2.8億美元的里程碑付款以及額外的分級特許權(quán)使用費。

　　值得注意的是,舒格利單抗是全長、全人源IgG4抗程序性死亡配體(PD-L1)單克隆抗體,舒格利單抗與其他同類在研藥物相比,與天然的G型IgG4人抗體相似,可降低患者的免疫原性及毒性風(fēng)險,具有潛在的獨特優(yōu)勢和差異化安全性及療效特征,有望成為同類最佳(best-in-class)。今年8月,舒格利單抗聯(lián)合化療用于IV期鱗狀和非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一項隨機雙盲III期研究達到預(yù)設(shè)的主要終點,基石藥業(yè)計劃將于今年下半年在國內(nèi)提交新藥上市申請,將有望成為全球首個聯(lián)合化療同時獲批鱗狀和非鱗狀NSCLC一線治療的抗PD-L1單抗。在海外,今年10月,舒格利單抗相繼獲得了FDA的孤兒藥資格(T細(xì)胞淋巴瘤)和突破性療法資格(單藥治療成人復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細(xì)胞/T細(xì)胞淋巴瘤),并在美國和澳大利亞開展了早期臨床研究。

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