在15分鐘內(nèi)可讀全部檢測結(jié)果,相較于傳統(tǒng)檢測一個病毒的十幾個小時,大大縮短了檢測時間,提高了檢測效率。
2010年12月21日,在北京檢驗檢疫局承擔的國家質(zhì)檢總局科技計劃項目《植物病毒蛋白芯片檢測技術(shù)研究》專家驗收會上,項目組研發(fā)的可同時檢測香石竹斑駁病毒、黃瓜綠斑駁病毒、煙草脆裂病毒、百合無癥病毒和番茄斑萎病毒五種檢疫性植物病毒的五聯(lián)卡硝酸纖維素膜單抗檢測蛋白芯片,在15分鐘內(nèi)即可讀全部檢測結(jié)果,相較于傳統(tǒng)檢測一個病毒的十幾個小時,大大縮短了檢測時間,提高了檢測效率。此科研成果引起了專家高度重視。
資料顯示,植物感染病毒后,對植物細胞的影響與動物病毒一樣,會打亂植物細胞的正常代謝活動,使植物的生長和發(fā)育遭到破壞,從而降低農(nóng)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)。番茄斑萎病毒、煙草脆裂病毒、黃瓜綠斑駁病毒、香石竹斑駁病毒、百合無癥病毒都能造成蔬菜、花卉等重要經(jīng)濟作物的損失,其中番茄斑萎病毒、黃瓜綠斑駁病毒是重要外來檢疫對象,其余3種病毒由于其危害重大,在國內(nèi)和各省區(qū)之間也列為重要防疫對象。據(jù)統(tǒng)計,每年由于病毒病的危害,全世界的糧食損失達200億美元。病毒通常造成退綠、矮化、畸形等癥狀。由于病毒是專性寄生物,至今仍缺乏具有選擇性的高效治療藥劑,使病毒病日益嚴重,成為當前農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的一類重要病害。所以,在口岸檢測中起阻斷、隔離的植物檢疫就是最好的防治手段。
北京檢驗檢疫局《植物病毒蛋白芯片檢測技術(shù)研究》項目組研究制備了上述5種病毒的單克隆抗體細胞株的單克隆抗體和多克隆抗體,并擁有了自主知識產(chǎn)權(quán)。該項目組負責人北京檢驗檢疫局檢驗檢疫技術(shù)中心副主任汪萬春介紹,為方便使用,項目組同時研發(fā)了五聯(lián)卡硝酸纖維素膜單抗檢測蛋白芯片。相較于同類研究采用玻璃等基質(zhì)制備芯片,硝酸纖維素膜基質(zhì)的使用降低了制備工藝難度和應(yīng)用對設(shè)備的依賴性;用硝酸纖維素膜為材料的蛋白芯片的基質(zhì);用金顆粒標記抗體;玻璃纖維素膜制備金標墊;檢測靈敏多克隆抗體作為標記抗體,單克隆抗體作為檢測抗體組裝芯片,相較于只用多克隆抗體作為檢測抗體,顯著地提高了檢測特異性;五種病毒同時檢測,檢測結(jié)果15分鐘內(nèi)可讀,相較于傳統(tǒng)檢測一個病毒的十幾個小時,縮短了檢測時間,大大提高了檢測效率。
驗收會上,專家們審查了項目組提交的相關(guān)資料,聽取了項目組的工作報告和技術(shù)報告,并進行了質(zhì)詢。參會專家對項目組的研究工作給予了充分的肯定。專家們一致認為:該項目試驗設(shè)計合理,方法科學,數(shù)據(jù)翔實,資料齊全,結(jié)果可靠,完成了計劃任務(wù)書規(guī)定的研究內(nèi)容,達到國際先進水平,一致同意項目通過鑒定,并建議盡快推廣應(yīng)用。
汪萬春還介紹說,該項目組根據(jù)研究成果申請了兩項國家發(fā)明專利;在《INDIANJOURNALOFVIROLOGY》發(fā)表SCI研究論文1篇;制定了《番茄斑萎病毒、煙草脆裂病毒、黃瓜綠斑駁病毒、香石竹斑駁病毒、百合無癥病毒快速篩選檢測蛋白芯片法》行業(yè)標準1項,目前正在系統(tǒng)內(nèi)征求意見。
目前,檢測植物病毒的方法主要采用進口抗血清檢測試劑盒進行酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)以及用電鏡直接觀察組織中的病毒粒子。從已有報道看,目前國內(nèi)外對血清學檢測方法均基于多抗血清而建立的,商品ELISA檢測試劑盒也多是多抗血清,然而多克隆抗體存在非特異性高、準確性和均質(zhì)性差、產(chǎn)量有限等不足,難以滿足日益增長檢測需求;電鏡檢測需要昂貴的設(shè)備而不能普及應(yīng)用。因而迫切需要建立快速、準確、簡便的檢測方法,為病毒病的診斷提供技術(shù)支持。為此,本項目利用五種病毒的抗原免疫小鼠和大白兔,制備了五種病毒的單、多克隆抗體,開展了檢測五種病毒的技術(shù)研究,開發(fā)了蛋白芯片,為五種病毒的田間檢測及進出口檢疫提供技術(shù)支撐和快速的檢測方法和產(chǎn)品。
來源:中國國門時報
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