日前,由華大基因主辦,中山大學附屬第一醫(yī)院和華基金·DMD公益專項共同支持的“基因組學在遺傳病領域前沿進展高峰論壇暨DMD公益義診項目啟動儀式”在廣州圓滿落幕,來自全國各地近百位遺傳病領域的專家學者、DMD病友組織代表來到現(xiàn)場就遺傳病的診療進展、DMD診治進展和DMD病友組織發(fā)展現(xiàn)狀進行了學術研討。
中山大學附屬第一醫(yī)院神經(jīng)科張成教授作為本次高峰論壇的主席做發(fā)言致辭,他首先感謝了所有臨床專家對罕見病診療的貢獻,他表示這次高峰論壇不僅讓廣州及周邊地區(qū)的臨床專家和DMD病友有機會可以了解遺傳病的科普知識,更多的了解DMD最新的診療進展,更受到了來自全國其他地區(qū)的專家、大眾及媒體朋友的關注。他呼吁在2018年罕見病目錄出臺后要有更多后續(xù)政策的落實,更多企業(yè)、社會愛心人士的關注,并特別感謝華基金·DMD公益專項發(fā)起人、華大集團黨委書記、華大基因副總裁杜玉濤博士用實際行動切實幫助DMD患者。
“基因組學在遺傳病領域前沿進展高峰論壇暨DMD公益義診項目啟動儀式”的順利舉辦,促進了遺傳病領域,尤其是DMD領域在學術研究、臨床診療、患者康復、患友關懷等多方面的充分交流與分享,也希望從學術交流到義診活動的落地開展,可以真正實現(xiàn)篩診治的閉環(huán),助力罕見病診療事業(yè)發(fā)展,用科技和公益的力量幫助更多的DMD及遺傳病患友,向大眾傳播基因科普知識和更多的正能量。
轉自:大眾新聞網(wǎng)
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