泛生子13項癌癥領(lǐng)域研究成果亮相2021歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會年會(ESMO)

在2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會年會（ESMO2021）中，泛生子（納斯達(dá)克代碼：GTH）攜手14家國內(nèi)頂級醫(yī)院發(fā)布13項研究成果，聚焦中國人群基因組學(xué)探索，為臨床病理分型、靶向及免疫治療策略、遺傳性腫瘤臨床管理提供重要啟示。

這些研究成果依托“一步法”（中國發(fā)明專利ZL201710218529.4）等核心技術(shù)，及Onco PanScan（TM）、甲狀腺癌全周期基因檢測等產(chǎn)品，既包含泛癌種研究，又包含如肺癌、甲狀腺癌、膽管癌、中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤等單一高發(fā)癌種研究（附研究列表）。

泛生子首席醫(yī)療官胡云富博士表示：“泛生子本次研究成果，為中國人群的精準(zhǔn)診療提供了新策略：對需進行甲狀腺重復(fù)細(xì)針穿刺活檢的患者，分子檢測方法的補充將使患者有機會實現(xiàn)更早治療；對多癌種人群基因圖譜的探索繪制，將為新產(chǎn)品設(shè)計提供思路，為患者提供更多靶向及免疫治療獲益可能；對腫瘤遺傳因素的關(guān)注，或可助力揭示更多腫瘤發(fā)病機制，使更多患者更早預(yù)防、確診。”

核心技術(shù)產(chǎn)品，輔助臨床病理分型

依據(jù)2017版甲狀腺細(xì)胞病理學(xué)Bethesda報告系統(tǒng)（BSRTC）的推薦，對標(biāo)本無法診斷或標(biāo)本不滿意(non-diagnostic or unsatisfactory，ND/UNS)，及意義不明確的細(xì)胞不典型病變/意義不明確的濾泡性病變(atypia of undetermined significance or follicular lesion of undetermined significance，AUS/FLUS)應(yīng)進行重復(fù)細(xì)針穿刺（FNA）活檢。而重復(fù)FNA活檢可能會為患者帶來多一次的創(chuàng)傷；此外，在患者等待進行重復(fù)FNA活檢期間，病情可能會進一步惡化。

對于這部分患者，泛生子依托“一步法”開發(fā)了甲狀腺癌全周期基因檢測。研究#1745P初步證明該產(chǎn)品可輔助預(yù)測重復(fù)FNA活檢的BSRTC評級結(jié)果，輔助臨床病理分型，使患者提早接受更佳的臨床治療。如研究表明，初次FNA活檢后，90.9%（10/11）的分子檢測結(jié)果為陽性的患者在重復(fù)FNA活檢時BSRTC評級升高，建議此類患者在進行分子檢測后應(yīng)及時進行手術(shù)治療而非重復(fù)FNA活檢。

基因突變圖譜繪制，改善靶向及免疫治療策略

五項研究（#57P、#89P、#1182P、#1786P、#1798P）分別對膽管癌、胃腸道間質(zhì)瘤、肺癌，及泛癌種進行相關(guān)基因突變分布特征探索，尋找潛在精準(zhǔn)治療靶點及有效應(yīng)對措施，為靶向治療及臨床管理提供更多參考依據(jù)。

四項研究（#86P、#998P、#1187P、#1837P）分別圍繞泛癌種、肺癌人群，探討了EPHA3、KRAS、SMARCA2和SMARCA4突變及其共突變分布特征，并挖掘這些突變與TMB、PD-L1等免疫治療標(biāo)志物之間的關(guān)系，探索其對免疫治療療效的預(yù)測作用，為免疫治療提供啟示。

聚焦胚系突變特征，關(guān)注遺傳性腫瘤臨床管理

三項研究（#368P、#1538P、#1838P）分別對中樞神經(jīng)系統(tǒng)膠質(zhì)瘤、肉瘤、泛癌種患者群體的胚系突變分布進行深入分析，對相關(guān)遺傳因素與腫瘤發(fā)展的相關(guān)性展開探討，有助于腫瘤發(fā)病機制的闡明，使患者有更多機會受益于遺傳咨詢及精準(zhǔn)診療。

關(guān)于泛生子

泛生子（納斯達(dá)克代碼：GTH）是全球前沿的癌癥精準(zhǔn)醫(yī)療公司，專注于癌癥基因組學(xué)研究和應(yīng)用，并致力依托先進的分子生物學(xué)及大數(shù)據(jù)分析能力改變癌癥診療方式。泛生子已打造了全面的產(chǎn)品及服務(wù)管線，覆蓋從癌癥早篩到診斷及治療建議，再到監(jiān)測及預(yù)后管理的癌癥全周期，并與產(chǎn)業(yè)鏈上下游合作伙伴積極拓展分子檢測技術(shù)的更多創(chuàng)新應(yīng)用方向和場景。

       轉(zhuǎn)自：齊魯在線網(wǎng)

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