3月22日,杭州啟明醫(yī)療器械股份有限公司(下稱“啟明醫(yī)療”,02500.HK),一家中國領(lǐng)先的心臟瓣膜微創(chuàng)治療整體方案提供商,宣布其核心產(chǎn)品 -- 經(jīng)導(dǎo)管人工肺動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)VenusP-Valve,已獲得英國藥品監(jiān)管局(MHRA)特殊使用(special use)許可,可在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行使用。
特殊使用許可適用于臨床急需且尚未有同類產(chǎn)品上市的醫(yī)療產(chǎn)品。根據(jù)英國醫(yī)療器械法規(guī),為保障公眾健康,出于人道主義考慮,允許尚未獲得CE認(rèn)證的醫(yī)療器械產(chǎn)品在特定期間于指定醫(yī)院使用。VenusP-Valve已于2019年在歐洲申報(bào)了CE認(rèn)證,目前處于審評(píng)階段。此次特殊使用許可意味著,VenusP-Valve在尚未獲得CE認(rèn)證的情況下,可以提前進(jìn)入英國市場(chǎng)。
VenusP-Valve是全球首個(gè)由中國公司開發(fā),并獲準(zhǔn)在中國及歐洲進(jìn)入臨床試驗(yàn)的自膨脹式經(jīng)導(dǎo)管肺動(dòng)脈置換術(shù)(TPVR)產(chǎn)品,也是全球首個(gè)用于治療接受跨瓣環(huán)修補(bǔ)(TAP)后出現(xiàn)右心室流出道障礙(RVOTD)患者的產(chǎn)品。長期嚴(yán)重的右心室流出道障礙會(huì)導(dǎo)致右心甚至全心衰竭,明顯縮短患者的生存期,因此需要干預(yù)治療。
根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù),全球范圍內(nèi)此類患者人數(shù)將于2025年增至12.77萬,復(fù)合年增長率超過7%。與已上市的球囊擴(kuò)張肺動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)相比,VenusP-Valve肺動(dòng)脈環(huán)應(yīng)用范圍更廣,更適用于右心室流出道過度擴(kuò)張的患者,且無需使用支架及擴(kuò)張球囊。
VenusP-Valve從2013年開始在臨床使用已有8年,已在中國完成臨床試驗(yàn)入組55例,在歐洲完成臨床試驗(yàn)入組83例,術(shù)后即刻檢查均顯示無瓣環(huán)破裂、冠脈閉塞、瓣膜栓塞、瓣膜錯(cuò)位等并發(fā)癥,沒有出現(xiàn)微量以上的瓣膜返流和瓣周返流。所有受試者的平均隨訪時(shí)間為3年,最長隨訪時(shí)間已達(dá)7年,總體上VenusP-Valve瓣膜功能維持良好,顯示出良好安全性、有效性和操作性。此外,出于人道主義考慮的臨床使用已近200例,覆蓋亞洲,歐洲,北美洲,南美洲四大洲,遍及20個(gè)國家或地區(qū)的50家醫(yī)學(xué)中心。
啟明醫(yī)療創(chuàng)始人,執(zhí)行董事兼總經(jīng)理訾振軍表示:“英國藥品監(jiān)管局授予VenusP-Valve特殊使用許可,凸顯出患者對(duì)該產(chǎn)品迫切的臨床需求以及監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)公司產(chǎn)品的高度認(rèn)可。VenusP-Valve已在全球多個(gè)主流國家進(jìn)入臨床或上市申請(qǐng)階段,是中國本土創(chuàng)新醫(yī)療器械進(jìn)軍全球市場(chǎng)的典范。我們有充分的信心推動(dòng)該產(chǎn)品在全球的快速上市,惠及世界患者?!?/p>
VenusP-Valve已于2019年4月獲中國藥品監(jiān)督管理局(NMPA)納入“創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審評(píng)程序”,并已完成一項(xiàng)多中心、單臂、非盲關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)。同時(shí),該產(chǎn)品已在美國進(jìn)入研究用器械豁免(IDE)申請(qǐng)階段。
關(guān)于啟明醫(yī)療:
啟明醫(yī)療成立于2009年,在結(jié)構(gòu)性心臟病治療相關(guān)領(lǐng)域擁有完善的產(chǎn)品布局,提供“腦保護(hù)-球囊-瓣膜”的整體解決方案,公司全系列“中國智造”瓣膜產(chǎn)品已經(jīng)走進(jìn)全球近30多個(gè)國家和地區(qū),遍及亞洲、歐洲、南美和北美地區(qū)。啟明醫(yī)療持續(xù)致力于結(jié)構(gòu)性心臟病治療性醫(yī)療器械的研發(fā)和商業(yè)化,為提供更安全有效的臨床解決方案不斷努力。
轉(zhuǎn)自:齊魯在線網(wǎng)
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