今年獲批兒童用藥含多個(gè)罕見(jiàn)病藥物

　　國(guó)家藥監(jiān)局方面近期披露信息稱：在鼓勵(lì)兒童用藥研發(fā)創(chuàng)新系列政策的激勵(lì)下，我國(guó)兒童用藥研發(fā)活力持續(xù)迸發(fā)。今年前5個(gè)月共有21個(gè)兒童用藥獲批，三分之一通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序加快上市，且其中含多個(gè)罕見(jiàn)病藥物。與此同時(shí)，兒童受試者參與臨床試驗(yàn)情況持續(xù)向好，2023年度兒童受試者參與的藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)首次突破200項(xiàng)。

　　市場(chǎng) 多種兒童用藥供需兩旺

　　近年來(lái)，國(guó)家藥監(jiān)局積極鼓勵(lì)兒童用藥研發(fā)創(chuàng)新，多措并舉滿足兒童患者臨床急需。

　　記者留意到，兒童用藥研發(fā)創(chuàng)新也包括了大量的劑型創(chuàng)新。在醫(yī)藥領(lǐng)域，用藥安全是維護(hù)兒童健康的底線。此前，兒童用藥市場(chǎng)需求與日俱增的同時(shí)合理用藥問(wèn)題仍待解決，臨床上會(huì)選擇將成人藥物按比例劃分出合適的劑量給兒童，或讓兒童直接使用成人劑量，導(dǎo)致兒童合理用藥的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。

　　“以前銷售的主要都是成人藥，然后告訴家長(zhǎng)不同年齡體重的孩子該怎么把握劑量，或者是怎么掰藥分藥，現(xiàn)在越來(lái)越多兒童用藥，不需要再進(jìn)行這類操作了。”廣州市某連鎖藥店一位執(zhí)業(yè)藥師告訴記者，實(shí)際上，這樣做很難精準(zhǔn)拿捏藥量。據(jù)悉，近期兒童藥銷售比較暢銷的包括蒙脫石散、小兒抗病毒藥等?！笆忻嫔闲河盟庝N量同比、環(huán)比都出現(xiàn)了明顯增長(zhǎng)，好在藥企供應(yīng)較為積極，所以就算偶有斷貨也能很快補(bǔ)貨。”該執(zhí)業(yè)藥師表示，家長(zhǎng)現(xiàn)在咨詢的時(shí)候都是首先問(wèn)有無(wú)兒童用藥，大家安全用藥意識(shí)都在不斷提升。

　　審批 今年前5個(gè)月，21個(gè)兒童用藥獲批

　　國(guó)家藥監(jiān)局介紹，我國(guó)兒童用藥審評(píng)審批質(zhì)量和效率不斷提升，研發(fā)技術(shù)要求與國(guó)際接軌，藥品上市數(shù)量明顯提升，2019年以來(lái)，共有271個(gè)兒童用藥獲批上市（含增加適應(yīng)證），包括兒童專用藥、鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品建議清單品種及罕見(jiàn)病用藥等，臨床急需更好得到滿足。

　　2024年1月至5月，共有21個(gè)兒童用藥獲批。為落實(shí)對(duì)具有明顯臨床價(jià)值的兒童用藥采取優(yōu)先審評(píng)審批程序的舉措，國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心持續(xù)公示優(yōu)先審評(píng)審批通過(guò)的兒童用藥批準(zhǔn)信息。

　　2024年獲批上市的兒童用藥中包括多個(gè)罕見(jiàn)病藥物。例如，鹽酸替洛利生片擴(kuò)展兒童適應(yīng)證，用于治療青少年發(fā)作性睡病和6歲以上兒童患者的日間過(guò)度嗜睡或猝倒。據(jù)悉，發(fā)作性睡病是一種罕見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，5歲即可起病，超過(guò)50%的發(fā)作性睡病患者在18歲之前出現(xiàn)首發(fā)癥狀。鹽酸替洛利生片是目前全球唯一上市能改善發(fā)作性睡病的日間過(guò)度睡眠和猝倒的口服非精神類管控藥物。

　　臨床試驗(yàn)是藥物研發(fā)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。提升兒童受試者參與的藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)的質(zhì)量與效率，對(duì)于促進(jìn)兒童用藥創(chuàng)新研發(fā)非常重要。近年來(lái)，我國(guó)兒童受試者參與臨床試驗(yàn)情況持續(xù)向好。我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)數(shù)據(jù)顯示，2023年兒童受試者參與的藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)為205項(xiàng)，與2022年相比增加了25.0%。其中，兒童受試者參與的I類創(chuàng)新藥藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)為72項(xiàng)，占比為35.1%；兒童受試者參與的罕見(jiàn)病用藥藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)為25項(xiàng)，占比為12.2%；兒童受試者參與的國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)為41項(xiàng)，占比為20.0%。在我國(guó)整體藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)數(shù)量增長(zhǎng)的背景下，兒童受試者參與的臨床試驗(yàn)實(shí)現(xiàn)數(shù)量和占比的增長(zhǎng)，體現(xiàn)了兒童用藥研發(fā)正日益受到重視。

　　轉(zhuǎn)自：廣州日?qǐng)?bào)

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