近日,國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)通報6起醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售違法違規(guī)案件信息,涉及無證經(jīng)營、未按要求展示醫(yī)療器械注冊證等。
醫(yī)療器械不是普通商品,其直接或者間接用于人體,起到預防、診斷、治療或緩解疾病、維護健康等作用,質量安全至關重要。我國法律對醫(yī)療器械的生產(chǎn)和銷售作出了一系列嚴格規(guī)范。新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》明確了醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售相關事項。《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》對醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售企業(yè)、醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺提供者的準入條件及主體責任作出了詳細規(guī)范,同時強調“線上線下一致”原則。
現(xiàn)實中,盡管絕大多數(shù)企業(yè)都能夠做到嚴格依法依規(guī),但仍有一些不法商家利用互聯(lián)網(wǎng)銷售的虛擬性、隱蔽性、無地域性、易轉移性等特點,無證銷售、銷售未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械產(chǎn)品、發(fā)布虛假醫(yī)療器械產(chǎn)品信息等。此次有關部門通報的案件就有這方面典型,并且這些行為都發(fā)生在第三方平臺,這充分暴露相關平臺沒有把好“準入關”和做好經(jīng)營者行為管理。由此來說,壓實電商平臺責任顯得重要和迫切。
值得注意的是,前不久國家藥監(jiān)局綜合司就《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售質量管理規(guī)范(征求意見稿)》向社會公開征求意見,其中對平臺經(jīng)營者網(wǎng)絡銷售和交易服務過程質量控制等環(huán)節(jié)提出具體要求,這也再次表明平臺經(jīng)營者在開展醫(yī)療器械質量管理中具有重要責任,體現(xiàn)監(jiān)管部門擰緊網(wǎng)售醫(yī)療器械“安全閥”、壓緊壓實平臺責任的鮮明態(tài)度。
醫(yī)療器械質量安全事關相關產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展、事關百姓幸福安康。在有關部門不斷完善法規(guī)制度、加大監(jiān)管力度的同時,更需要網(wǎng)絡銷售經(jīng)營者和平臺經(jīng)營者增強法治意識,切實履行好法律責任和社會責任,持續(xù)加強合規(guī)建設,共同保障醫(yī)療器械質量安全。
轉自:法治日報
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