醫(yī)保新篇章，檢測(cè)新里程丨PIK3CA/AKT1/PTEN靶點(diǎn)藥物可及，吉因加為乳腺癌精準(zhǔn)治療護(hù)航

　　2025年12月7日，國(guó)家醫(yī)保局、人力資源社會(huì)保障部發(fā)布了《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄》以及《商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄》（2025），該目錄將于2026年1月1日起執(zhí)行，標(biāo)志著我國(guó)在提高創(chuàng)新藥物可及性、減輕患者負(fù)擔(dān)方面邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。

　　在此次目錄更新中，針對(duì)HR陽(yáng)性/HER2陰性晚期乳腺癌的關(guān)鍵靶點(diǎn)——PAM/PI3K信號(hào)通路，有兩款重要新藥成功納入，為臨床治療提供了新的有力武器：羅氏制藥的伊那利塞片（商品名：伊赫萊?/Itoyebi?）適應(yīng)癥：聯(lián)合哌柏西利和氟維司群，適用于：內(nèi)分泌治療耐藥（包括在輔助內(nèi)分泌治療期間或之后出現(xiàn)復(fù)發(fā)）、PIK3CA突變、激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者。阿斯利康的卡匹色替片（商品名：荃科得?/Truqap?）適應(yīng)癥：聯(lián)合氟維司群用于轉(zhuǎn)移性階段至少接受過(guò)一種內(nèi)分泌治療后疾病進(jìn)展，或在輔助治療期間或完成輔助治療后12個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性且伴有一種或多種PIK3CA/AKT1/PTEN改變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者。

　　吉因加，作為腫瘤精準(zhǔn)檢測(cè)領(lǐng)域的深耕者，始終致力于為臨床提供可靠、全面的檢測(cè)解決方案。針對(duì)此次納入醫(yī)保的靶點(diǎn)，吉因加旗下吉迅安?（乳腺癌）檢測(cè)試劑盒等產(chǎn)品，已實(shí)現(xiàn)對(duì)PIK3CA、AKT1、PTEN等相關(guān)基因區(qū)域的全面覆蓋與精準(zhǔn)檢測(cè)，確保不漏檢關(guān)鍵突變，為臨床用藥決策提供堅(jiān)實(shí)的分子依據(jù)。

　　更值得關(guān)注的是，通過(guò)搭載吉因加吉智?號(hào)ins智能分析系統(tǒng)，檢測(cè)可實(shí)現(xiàn)院內(nèi)本地化閉環(huán)，從樣本到報(bào)告，流程高效整合，全力保障24小時(shí)極智交付，助力臨床快速響應(yīng)，讓患者盡早用上合適的靶向藥。

　　精準(zhǔn)檢測(cè)，是精準(zhǔn)醫(yī)療的起點(diǎn)。吉因加將繼續(xù)以創(chuàng)新技術(shù)和可靠產(chǎn)品，攜手廣大臨床專家與行業(yè)伙伴，共同推動(dòng)中國(guó)乳腺癌診療向著更規(guī)范、更個(gè)體化的新時(shí)代邁進(jìn)，讓更多患者從國(guó)家惠民政策和科技進(jìn)步中真正獲益。

　　轉(zhuǎn)自：東方網(wǎng)

　　【版權(quán)及免責(zé)聲明】凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時(shí)須獲得授權(quán)并注明來(lái)源“中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章及企業(yè)宣傳資訊，僅代表作者個(gè)人觀點(diǎn)，不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場(chǎng)。版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀