速效救心丸助力國家重大專項 打通“心肌灌注最后一公里”

　　心血管疾病是我國居民健康 “頭號殺手”，冠心病經(jīng)皮冠狀動脈介入治療（PCI）普及后，大血管狹窄問題得以緩解，但超30%患者仍受冠狀動脈微血管功能障礙（CMVD）困擾，面臨心絞痛反復、心肌缺血等問題，影響預后[1]。

　　為響應“健康中國 2030”戰(zhàn)略，近日，國家科技重大專項《冠狀動脈微血管疾病的中醫(yī)治療方案與評價體系臨床研究》在北京啟動，津藥達仁堂速效救心丸作為核心研究對象，參與子課題《速效救心丸治療氣滯血瘀型擇期 PCI 相關冠脈微血管疾病的多中心隨機對照研究》，以四十年科研積淀賦能中西醫(yī)協(xié)同攻關。

　　科研積淀筑基：四十年循證支撐專項入選

　　速效救心丸入選國家重大專項絕非偶然，其已被充分驗證的藥理機制和構(gòu)建的堅實循證體系為專項科學性提供了根本保障，也使速效救心丸成為兼顧臨床價值與科研價值的理想研究對象。

　　北京中醫(yī)藥大學東直門醫(yī)院王顯教授的既往研究顯示，擇期PCI患者氣滯血瘀證占比20%-30%，而速效救心丸的活血化瘀功效，可顯著改善術(shù)后患者胸痛和左室射血分數(shù)，兼具抗炎癥、減輕缺血再灌注損傷作用。

　　《Journal of Chinese Traditional Medicine》發(fā)表的近千例患者研究證實，其聯(lián)合常規(guī)治療能顯著降低全因死亡、心肌梗死等總終點事件發(fā)生率，急性心肌梗死患者心室顫動發(fā)生率亦下降，且安全性優(yōu)異，不良事件發(fā)生率與安慰劑組無差異，未增加胃腸道不良反應[2]。

　　專項攻堅：破解心肌灌注“最后一公里”

　　CMVD臨床分型復雜，其中擇期PCI相關CMVD危害尤為突出。權(quán)威多中心研究顯示，25.8%的擇期PCI術(shù)后患者存在CMVD，4年主要不良心血管事件發(fā)生率達44.6%，顯著高于無CMVD患者，而現(xiàn)有治療手段效果有限。

　　子課題《速效救心丸治療氣滯血瘀型擇期PCI相關冠脈微血管疾病的多中心隨機對照研究》創(chuàng)新采用“中醫(yī)理論+現(xiàn)代科技”體系，通過多中心隨機對照試驗獲取高級別循證證據(jù)，建立動態(tài)可量化評價體系，填補CMVD中醫(yī)診療空白。

　　津藥達仁堂董事長王磊表示，作為老字號中藥企業(yè)，達仁堂將憑借嚴格的全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量控制體系，為專項提供質(zhì)量穩(wěn)定、溯源清晰的實驗用藥，以開放合規(guī)的態(tài)度協(xié)同各參研單位推進研究落地。

　　醫(yī)學革新：重構(gòu)診療邏輯與臨床價值

　　作為“健康中國 2030”戰(zhàn)略重要舉措，本次重大專項首次將微血管干預納入核心診療靶點，推動心血管診療從“只通大血管”向“大血管+微循環(huán)雙保護”轉(zhuǎn)型。而津藥達仁堂速效救心丸的深度參與，不僅是對一款經(jīng)典中藥的科學賦能，更是中西醫(yī)協(xié)同創(chuàng)新的生動實踐，彰顯老字號企業(yè)的使命擔當，也為中醫(yī)藥邁向科學前沿、服務人民健康寫下生動注腳。

　　未來，隨著高級別循證證據(jù)的產(chǎn)出，速效救心丸將在微血管保護領域發(fā)揮核心作用，為更多心血管疾病患者帶來福祉，同時推動中醫(yī)藥以更科學、更規(guī)范的姿態(tài)走向世界，為人類健康貢獻中國智慧與力量！

　　參考文獻：

　　【1】Li Y, Duan J, Liu H, Lin S, Xu H, Li X. Coronary microvascular dysfunction in post-PCI target vessels: a systematic review and meta-analysis of prevalence and associated outcomes. Front Cardiovasc Med.2025 Aug 4;12:1620204.

　　【2】Liu C, Duan L, Huang M, Li J, Xiong X, Chen G, He H, Zhang Z, Wang J. Effectiveness and safety of Suxiao Jiuxin pill in treating acute coronary syndrome: a systematic review and Meta-analysis. J Tradit Chin Med. 2020 Aug;40(4):518-529.

　　轉(zhuǎn)自：鷹潭新聞網(wǎng)

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