復星凱特第二款CAR-T細胞治療藥物FKC889獲批臨床

用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤（MCL）成人患者

上海2022年3月2日 --復星凱特生物科技有限公司今日宣布，公司第二款CAR-T細胞治療藥物FKC889針對既往接受過二線及以上治療后復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤（簡稱r/r MCL）的臨床試驗申請（IND）已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準。

FKC889是復星凱特從美國Kite（吉利德旗下公司）引進Tecartus? (brexucabtagene autoleucel)在中國進行產(chǎn)業(yè)化、商業(yè)化的CAR-T細胞治療藥物，也是復星凱特在血液腫瘤領域的第二款CAR-T細胞治療藥物。FKC889是一種嵌合抗原受體 CAR-T細胞療法，也是一種利用人體自身免疫系統(tǒng)靶向癌細胞的個體化治療方法¹。

復星凱特CEO黃海先生表示：“套細胞淋巴瘤是一種罕見的非霍奇金淋巴瘤，復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤患者的預后較差，缺乏有效治療手段，這一現(xiàn)狀凸顯了臨床急需獲得創(chuàng)新的解決方案。我們很高興FKC889臨床試驗獲批，公司將盡快攜手中國的臨床專家開展相關臨床試驗，期待為更多的復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤患者帶來臨床獲益?！?

關于套細胞淋巴瘤（MCL）

套細胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）是B細胞來源的具有侵襲性的非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，NHL）的一個罕見亞型，由淋巴結(jié)套區(qū)的細胞癌變引起，常見于60歲以上的男性。MCL在復發(fā)后具有高度侵襲性。在中國，NHL的發(fā)病率和患病率分別為6/100000 和 16/100000，MCL的病例數(shù)占NHL的構(gòu)成比為4.63%，因此中國的MCL實際發(fā)病率和患病率約為0.27/100000和0.74/100000。²然而，套細胞淋巴瘤幾乎普遍存在疾病復發(fā)，許多患者可能一生都在接受多線治療³，復發(fā)后5 年生存率為 27%⁴，明顯低于其他淋巴瘤亞型。

關于Tecartus ^? (brexucabtagene autoleucel)

2020年7月和12月，Tecartus?分別獲得美國FDA和歐盟上市批準。Tecartus ?目前是第一個也是唯一一個獲批用于治療復發(fā)難治性套細胞淋巴瘤成人患者的CAR-T細胞療法⁵。目前，Tecartus?已在全球 33個國家和地區(qū)獲批上市。Tecartus^?也被FDA授予突破性藥物資格（BTD）、優(yōu)先藥物資格（PRIME）和孤兒藥稱號，其在FDA和EMA的上市獲批，均是基于一項單臂、多中心、開放性的關鍵性臨床試驗研究ZUMA-2的結(jié)果。截至 2019 年 12 月 31 日，中位隨訪17.5個月，客觀緩解率（ORR）為92%，其中完全緩解（CR）率為67%，在所有療效可評估的患者 (n=60) 中，48% 的患者在數(shù)據(jù)截止時仍處于持續(xù)緩解狀態(tài)。在所有患者 (n=68) 中，3級及以上細胞因子釋放綜合征CRS發(fā)生率為15%，3級及以上神經(jīng)毒性的發(fā)生率為31%⁶。

數(shù)據(jù)來源：

關于復星凱特

復星凱特生物科技有限公司為上海復星醫(yī)藥集團與美國Kite的合營企業(yè)，致力于腫瘤細胞治療產(chǎn)品的研發(fā)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化、商業(yè)化、規(guī)范化發(fā)展，造福中國患者。公司總部位于上海張江高科技園區(qū)，10000平方米的CAR-T產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地已在張江創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)基地建成并正式啟用。此外，公司還擁有2000平米的細胞治療研發(fā)中心和創(chuàng)新人才團隊，通過自主創(chuàng)新和國際合作，專注 CAR-T早期研發(fā)和臨床循證階段的項目，打造可持續(xù)的創(chuàng)新研發(fā)管線。

轉(zhuǎn)自：齊魯在線網(wǎng)

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