成都倍特藥業(yè)股份有限公司主要從事高端仿制藥、創(chuàng)新藥、原料藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，是一家以創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展的高新技術(shù)企業(yè)。據(jù)招股書顯示，倍特藥業(yè)近年來持續(xù)進(jìn)行藥物研發(fā)，以深化公司業(yè)務(wù)布局，保證公司不斷有新產(chǎn)品推向市場。
在最近三個財年中，倍特藥業(yè)持續(xù)保持高研發(fā)投入，研發(fā)投入占營業(yè)收入的比例自2017年的11%到2020年的13%，呈現(xiàn)逐年增長的態(tài)勢。目前公司已擁有超過150個在研項目，涵蓋BT-1053、BT-101等多個國家1類新藥，注射用氫溴酸瑞馬唑侖、鹽酸右美托咪定鼻噴劑等3個改良型新藥，以及梯度豐富的高端仿制藥管線。同時，公司持續(xù)進(jìn)行新型給藥方式的研究，子公司普銳特藥業(yè)建立了包括吸入氣霧劑、吸入粉霧劑、霧化吸入劑和鼻噴霧劑等在內(nèi)的吸入制劑研發(fā)管線。公司在研項目中有近40個已處于審批上市階段。公司擁有逾890名研發(fā)人員組成的研發(fā)團隊，核心骨干均來自國際大型藥企及知名研發(fā)機構(gòu)，深耕藥物研發(fā)領(lǐng)域多年，具有良好的教育背景和深厚的研發(fā)與管理經(jīng)驗。
2020年上半年，倍特藥業(yè)申報一致性評價的數(shù)量位列全國前十。截至2020年12月31日，公司正在開展一致性評價工作的品種共計55個，其中已獲CDE受理的有18個。與此同時，公司除積極開展已上市品種的一致性評價工作之外，對在研品種亦重視以新藥品注冊分類進(jìn)行申報，截至2020年12月31日，公司已有磷酸奧司他韋膠囊、吸入用布地奈德混懸液、甲磺酸侖伐替尼膠囊、鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑等36個品種按新注冊分類申報上市并獲CDE受理，其中包括15個吸入制劑產(chǎn)品，獲批上市成功時即視同通過一致性評價，且其中有6個品種暫未有仿制藥獲批上市，有望成為首仿藥。
多年來，倍特藥業(yè)立足醫(yī)藥健康領(lǐng)域，通過持續(xù)變革與創(chuàng)新，保持了高質(zhì)量發(fā)展。不忘初心，方得始終。倍特藥業(yè)將始終秉承“讓人人擁有健康，讓生命更有活力”的企業(yè)使命，以更加堅定的步伐，向著“贏得社會尊重與信賴，成就全球領(lǐng)先藥企”的宏偉目標(biāo)繼續(xù)邁進(jìn)！
轉(zhuǎn)自：中華網(wǎng)
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