揚子江藥業(yè)集團：堅持以自主創(chuàng)新帶動產(chǎn)業(yè)升級

當今世界正經(jīng)歷百年未有之大變局，我國正處于實現(xiàn)中華民族偉大復興的關鍵時期。提升企業(yè)自主創(chuàng)新能力，對于統(tǒng)籌國內(nèi)國際兩個大局，加快構建新發(fā)展格局，實現(xiàn)更高質量、更有效率、更加公平、更可持續(xù)、更為安全的發(fā)展，具有十分重要的意義。對于醫(yī)藥企業(yè)來說，自主創(chuàng)新更是重要的發(fā)展驅動力之一。一直以來，揚子江藥業(yè)集團堅持以技術創(chuàng)新帶動產(chǎn)業(yè)升級，不斷為之付出努力。

研發(fā)投入持續(xù)加大

揚子江藥業(yè)集團的高速發(fā)展與其持續(xù)加大科研投入，促進科研與生產(chǎn)的緊密結合密切相關。自“十二五”以來，揚子江藥業(yè)集團每年研發(fā)投入均超過10億元，尤其在創(chuàng)新藥和“新獨中”產(chǎn)品的開發(fā)上持續(xù)發(fā)力，相繼開發(fā)出藍芩口服液、蘇黃止咳膠囊、黃芪精、百樂眠膠囊等一大批獨領市場的產(chǎn)品，為企業(yè)的長遠發(fā)展培植了強大的后勁。

揚子江藥業(yè)集團將研發(fā)創(chuàng)新作為戰(zhàn)略基點，形成了由資深科學家、海歸高層次人才領銜，總人數(shù)1500余人的研發(fā)創(chuàng)新團隊，已在北京、上海、廣州、南京、成都等地建立了創(chuàng)新藥、中藥和生物藥研發(fā)中心。目前在研的化學創(chuàng)新藥、仿制藥、中藥和生物藥達100多個，確保了長中短期產(chǎn)品研發(fā)有序進行。

中藥研發(fā)方面，揚子江藥業(yè)始終堅持“仿創(chuàng)結合、中西合璧”的研發(fā)理念，致力推進中藥現(xiàn)代化。秉承“請名醫(yī)掛帥，讓絕技顯靈”的中藥開發(fā)戰(zhàn)略，集團持續(xù)挖掘名老中醫(yī)經(jīng)驗方，通過現(xiàn)代研發(fā)手段及產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，相繼開發(fā)出胃蘇顆粒、百樂眠膠囊、蘇黃止咳膠囊等“明星產(chǎn)品”20多個。企業(yè)“十三五”共獲中藥臨床批件5件、生產(chǎn)批件5件，這兩年還將上市中藥品種20多個。龍鳳堂中藥飲片車間2019年通過認證后，已上市近200個可溯源飲片品種，今年底可實現(xiàn)醫(yī)院常用品種需求全覆蓋。

化藥研發(fā)方面，今年5月26日，揚子江藥業(yè)集團自主研發(fā)的注射用磷酸左奧硝唑酯二鈉獲批上市，這也是揚子江藥業(yè)獲批上市的首個國產(chǎn)化學1類新藥，標志著企業(yè)的研發(fā)創(chuàng)新跨入一個新的里程碑。

軟硬件并舉生產(chǎn)更高效

走進揚子江藥業(yè)集團的中藥生產(chǎn)車間，凈制、提取、純化、濃縮、配料、洗瓶、灌裝、軋蓋、滅菌、燈檢、貼簽、裝盒、裝箱、碼垛……一系列生產(chǎn)線流程有條不紊。用機器取代人工，大大減少人為操作時產(chǎn)生的誤差和風險，采用先進設備，才能支撐起揚子江藥業(yè)對品質的超高要求。

因此，揚子江藥業(yè)集團在設備的投入上從不吝嗇，在生產(chǎn)車間，設備“國際大牌云集”：德國B+S灌裝聯(lián)動線、烏爾曼自動包裝線、博世充填機，意大利馬克西尼自動包裝線、伊馬包衣機、貝威蒂燈檢機，德國GEA凍干自動出料系統(tǒng)、流化床、菲特壓片機……

硬件投入只是一方面，要讓數(shù)以千計的各級員工完全按規(guī)操作，離不開信息化、智能化管理系統(tǒng)的支持。

2020年3月，揚子江藥業(yè)集團有限公司公用工程3號車間上線運營SCADA（數(shù)據(jù)采集與監(jiān)視控制）系統(tǒng)。該系統(tǒng)可實時顯現(xiàn)生產(chǎn)車間公用設備的運行情況并對數(shù)據(jù)進行全部記錄，第一時間對異常情況進行報警，并精準定位人員巡查位置。

SCADA系統(tǒng)最大優(yōu)勢，在于實現(xiàn)了隱蔽問題的透明化和可視化，避免了以前人工記錄數(shù)據(jù)存在的偏差，同時該系統(tǒng)在減少設備維護人員、降低設備運行成本方面效果顯著。

企業(yè)質量管理模式“創(chuàng)新”

自去年6月，揚子江藥業(yè)集團質量品牌部和財務部聯(lián)合發(fā)布關于開展精益質量管理的相關通知，強調(diào)要以創(chuàng)新和變革消除冗余工作。揚子江藥業(yè)推行精益生產(chǎn)的管理方式，以全員參與改善的方法來提高工作效率、保證按時生產(chǎn)。

“如果說揚子江過去的質量管理思路是‘做加法’，現(xiàn)在則開始嘗試‘做減法’?！?/p>

過去，揚子江藥業(yè)通過IS0／IEC17025實驗室認可、ISO10012測量管理體系等體系認證來做加法，借鑒國際經(jīng)驗，結合企業(yè)實際，不斷補充、完善企業(yè)質量管理體系。

如今，隨著藥品采購制度改革推進、帶量采購落地，制藥企業(yè)運營管理的重要性顯得尤為突出，揚子江藥業(yè)適時更新質量管理思路，在接軌國際標準、恪守質量底線的同時適度“做減法”，以優(yōu)化流程、減少浪費、提高資源配置效率。

提升企業(yè)自主創(chuàng)新能力是推動經(jīng)濟社會高質量發(fā)展的必由之路。揚子江藥業(yè)集團相關負責人表示：“我們將進一步加大研發(fā)投入，升級設備、調(diào)整制度，走綠色、創(chuàng)新、可持續(xù)的高質量發(fā)展之路，加速轉型升級。以創(chuàng)新應變，以創(chuàng)新求變，積極拓展高價值研發(fā)賽道，通過合作搭建不同的創(chuàng)新藥、改良創(chuàng)新藥研發(fā)平臺，開發(fā)出更多滿足臨床需求的好產(chǎn)品?！?/p>

       轉自：頭條健康網(wǎng)

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