成功納入恒生指數(shù),對基石藥業(yè)意義幾何?

近期利好消息不斷的港股上市創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)(香港聯(lián)交所代碼:2616)又迎來好消息。8月20日,基石藥業(yè)對外宣布,根據(jù)香港恒生指數(shù)有限公司公告,該公司被納入恒生綜合指數(shù),將于2021年9月6日生效。恒生綜合指數(shù)是一項全面的香港市場指標,被納入恒指也意味著基石藥業(yè)已符合了被納入港股通交易的標準,港股通是香港與中國大陸廣大資本市場投資者之間的股票買賣與投資的渠道?；帢I(yè)此次入選恒生綜合指數(shù),無疑將進一步提升公司的市場關(guān)注度,擴大投資者群體,有利于促進公司長期可持續(xù)性發(fā)展。

納入恒生指數(shù),意味著什么?

據(jù)了解,恒生綜合指數(shù)涵蓋了在香港聯(lián)合交易所主板上市證券總市值最高的95%,其采用流通市值加權(quán)法計算,可以用作發(fā)行指數(shù)基金、互惠基金及表現(xiàn)量度基準。恒生指數(shù)納入要求為股票流通市值滿足股票范圍總流通市值前 TOP 95%分位、換手成交的比率。

恒指成分股作為港股通及其他重要指數(shù)的參考指標之一,一直是眾多上市公司的重要爭取目標。被納入港股通的合資格股票,被越來越多南下資金所追捧,含金量越來越高。納入恒生指數(shù),對于基石藥業(yè)來講,具體有哪些好處呢?主要體現(xiàn)在三個維度。

首先,公司實力獲得證明,更容易得到機構(gòu)投資者關(guān)注。恒指的篩選標準對穩(wěn)定性、流動性的要求最高。因此,港股上市公司被納入恒指,證明該公司的基本面穩(wěn)健(長期維持大市值)、交投活躍(流動性好),相當于為企業(yè)進行背書,企業(yè)的知名度和影響力大幅度提升,也更容易獲得機構(gòu)投資者的關(guān)注。

其次,大量被動基金配置,估價穩(wěn)定性更強。機構(gòu)投資者指數(shù)基金需要追蹤指數(shù)編制來配置股票,上市公司被納入后,由于大量被動資金的配置,股價的穩(wěn)定性也會更強。作為指數(shù)股,甚至是可以被機構(gòu)特別配置的,所以會有一定的溢價。數(shù)據(jù)顯示,此前被納入恒生綜合指數(shù)的 20 余家創(chuàng)新藥企,在納入指數(shù)后至今漲跌幅中位數(shù)為 10.95%。

第三,即將納入港股通,更多內(nèi)地資金流入,流動性進一步提升。納入恒生指數(shù),意味著進入港股通已經(jīng)不遠,會受到內(nèi)地資金的關(guān)注和青睞。據(jù)了解,基石藥業(yè)有望在9月初納入港股通,這意味著有更多的內(nèi)地投資者進行投資,股票流動性、公司關(guān)注度和市場影響力會得到進一步提升,也一定程度上帶動估值快速上行。

綜合以上,個股被納入恒指成分股,更能得到市場的認可,以及后續(xù)的相關(guān)主動、被動資金配置機會,進而能夠享受到更好的估值待遇。隨著股票較高的交易活躍度及市值,上市公司在資本運作、融資、股權(quán)質(zhì)押、股權(quán)轉(zhuǎn)讓等方面具有更強的優(yōu)勢。

實力獲不斷資本認可

近年來,生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展迅速,是資本市場的關(guān)注的焦點。一家醫(yī)藥企業(yè)能否被入選恒生指數(shù)首先要看其市值是否足夠大。這背后,與公司自身實力是否足夠強大,產(chǎn)品管線是否具有潛力等各個方面息息相關(guān)。從這個維度來說,基石藥業(yè)被市場看好并不意外。

基石藥業(yè)始終專注于中國高發(fā)癌種,以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心,建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線,為廣大患者帶來變革性療法,以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求,且已經(jīng)成為業(yè)內(nèi)少數(shù)能夠在全球范圍內(nèi)推進商業(yè)化進程的公司之一。

自身實力不斷增強,基石藥業(yè)一直在資本市場備受青睞。自2015年底公司成立以來,A輪融資1.5億美元、B輪2.62億美元、港交所上市、輝瑞注資2億美元的資本成就相繼達成。而今年作為商業(yè)化元年,多項重磅產(chǎn)品取得里程碑式的進展,更讓資本市場對其價值潛力有更大的期待。

今年,基石藥業(yè)已成功商業(yè)化上市兩款腫瘤精準治療藥物,分別是中國首個獲批的選擇性RET抑制劑普吉華?和中國首個獲批的針對PDGFRA外顯子18突變型胃腸道間質(zhì)瘤的精準治療藥物泰吉華?。在全球范圍內(nèi),多款后期候選藥物正處于關(guān)鍵性臨床試驗或注冊階段。其中,艾伏尼布的新藥上市申請已獲中國藥監(jiān)局受理,并作為中國首個療效明確且安全性良好的IDH1抑制劑納入優(yōu)先評審;腫瘤免疫治療藥物舒格利單抗也獲批在即,有望成為全球首個覆蓋非小細胞肺癌III期和IV期患者的抗PD-(L)1抗體。不僅如此,公司正與合作伙伴輝瑞和EQRx緊密合作,加速推進包括舒格利單抗在內(nèi)的腫瘤免疫產(chǎn)品在中國大陸及海外的臨床開發(fā)及商業(yè)化進程,從而實現(xiàn)產(chǎn)品整體價值的最大化。

值得一提的是,近期美股方面?zhèn)鱽硐?從基石藥業(yè)處獲得舒格利單抗海外權(quán)益的EQRx公司以41.5億美元投資前估值合并上市,登陸納斯達克全球市場,募資金額為18億美元,超出原定募資金額6億美元,舒格利單抗海外權(quán)益占到其整體估值的3/4。此消息也大大提升市場對基石藥業(yè)的估值預(yù)期。

相信隨著管線 2.0 戰(zhàn)略推進,多款重磅產(chǎn)品研發(fā)及商業(yè)化的突破性進展,再疊加資本的認可和加持,投資者有足夠的理由去期待,基石藥業(yè)有望快速實現(xiàn)指數(shù)級增長,躋身國內(nèi)創(chuàng)新藥企商業(yè)化的佼佼者之一。

       轉(zhuǎn)自：健康觀察報

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