在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO2021)中，泛生子(納斯達克代碼：GTH)發(fā)布16項研究成果，覆蓋肺癌、膀胱癌、甲狀腺癌等近十種高發(fā)癌種(附研究列表)，為預(yù)防、鑒別診斷及用藥指導(dǎo)等癌癥全周期的科學(xué)研究與臨床管理提供重要啟示。這些研究成果由泛生子攜手16家國內(nèi)頂級醫(yī)院完成，依托公司專利技術(shù)“一步法”(中國發(fā)明專利ZL201710218529.4)，及Onco PanscanTM、全外顯子檢測、尿路上皮腫瘤風(fēng)險基因檢測、甲狀腺癌全周期基因檢測等核心產(chǎn)品，對臨床常規(guī)診斷方法進行優(yōu)化，并對大隊列人群基因突變及融合、免疫治療標(biāo)志物、遺傳性腫瘤標(biāo)志物的特征圖譜進行繪制。
泛生子首席醫(yī)療官胡云富博士表示：“泛生子本次研究成果，為多癌種在不同發(fā)展階段的精準(zhǔn)診療提供了新策略，賦能癌癥全周期管理：如對肺癌遺傳因素的研究結(jié)果，或可助力肺癌患者更早預(yù)防、確診;對腎盂癌、膀胱癌、甲狀腺癌常規(guī)診斷方法的補充，將提升患者檢出率;對多癌種人群中突變、融合、MSI等標(biāo)志物特征圖譜的探索，將為新產(chǎn)品設(shè)計提供思路，為患者提供更多靶向及免疫治療獲益可能。”
優(yōu)化臨床常規(guī)診斷方法
為降低由輸尿管鏡、膀胱鏡的強侵入性而帶給患者的痛苦及風(fēng)險，泛生子依托“一步法”開發(fā)了尿路上皮腫瘤風(fēng)險基因檢測，可無創(chuàng)、精準(zhǔn)的輔助診斷。研究#e16500及#e16509表明該產(chǎn)品在腎盂癌隊列和膀胱癌隊列中，分別實現(xiàn)了93%和86%的靈敏度，顯著優(yōu)于同為無創(chuàng)手段的尿脫落細胞FISH檢測。
通過超聲和超聲引導(dǎo)下的細針穿刺活檢(FNA)是判斷甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的主要方法。對于FNA無法明確診斷的患者，泛生子依托“一步法”開發(fā)了甲狀腺癌全周期基因檢測。研究#e15028初步數(shù)據(jù)表明該產(chǎn)品可輔助區(qū)分甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性，為治療決策提供參考依據(jù)。
探索基因突變及融合分布特征
七項研究(#e21577、#e16143、#e16042、#8573、#e21074、#3055、#4121)分別對黑色素瘤、膽囊癌、食管癌、胸腺瘤、肺癌、甲狀腺癌、胰腺癌進行突變、融合特征多維度探索，尋找潛在精準(zhǔn)治療靶點、耐藥靶點及有效應(yīng)對措施。
探索免疫治療標(biāo)志物分布特征
五項研究(#2606、#2586、#e14575、#e14576、#2587)分別探討了POLE/POLD1突變、HMTs功能缺失突變、TMB及超突變、MSI、KMT2C/D功能缺失突變在多癌種人群中的分布特征及其對免疫治療療效的預(yù)測作用，為免疫治療提供啟示。
探索遺傳性腫瘤標(biāo)志物分布特征
研究#e20511通過對肺癌患者胚系突變的深入分析，探討了遺傳因素與肺癌發(fā)展的相關(guān)性，有助于闡明肺癌的發(fā)病機制，助力肺癌的及早發(fā)現(xiàn)及診斷，并為其預(yù)防及靶向治療提供策略。
關(guān)于泛生子
泛生子(納斯達克代碼：GTH)是全球前沿的癌癥精準(zhǔn)醫(yī)療公司，專注于癌癥基因組學(xué)研究和應(yīng)用，并致力依托先進的分子生物學(xué)及大數(shù)據(jù)分析能力改變癌癥診療方式。泛生子已打造了全面的產(chǎn)品及服務(wù)管線，覆蓋從癌癥早篩到診斷及治療建議，再到監(jiān)測及預(yù)后管理的癌癥全周期，并與產(chǎn)業(yè)鏈上下游合作伙伴積極拓展分子檢測技術(shù)的更多創(chuàng)新應(yīng)用方向和場景。
轉(zhuǎn)自：齊魯在線網(wǎng)
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