德琪醫(yī)藥宣布Eltanexor治療晚期實(shí)體瘤的臨床申請?jiān)谥袊箨懌@批


中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時(shí)間:2021-05-14





  致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司(簡稱“德琪醫(yī)藥”,香港聯(lián)交所股票代碼:6996.HK)宣布,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)eltanexor(ATG-016)開展一項(xiàng)Ib/II期開放性、多中心、劑量探索的臨床試驗(yàn)(REACH),用于治療晚期實(shí)體瘤患者。

  該試驗(yàn)旨在評估eltanexor單藥治療晚期實(shí)體腫瘤患者的安全性及有效性。其中,Ib期試驗(yàn)受試者將包括KRAS突變、P53野生型、HPV相關(guān)、EBV陽性和其他晚期實(shí)體腫瘤患者,而II期試驗(yàn)受試者將包括復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性陰莖鱗狀細(xì)胞癌患者及復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者。

  Eltanexor是新一代選擇性核輸出抑制劑(SINE),通過抑制核輸出蛋白XPO1導(dǎo)致腫瘤抑制蛋白的核內(nèi)滯留及活化,同時(shí)阻斷致癌蛋白的翻譯和表達(dá),從而抑制腫瘤細(xì)胞生長與增殖。在腫瘤患者中,XPO1水平升高通常與預(yù)后差和化療耐藥性相關(guān)。臨床前數(shù)據(jù)表明,eltanexor在廣泛的腫瘤細(xì)胞中顯示出強(qiáng)大的促凋亡活性,而正常細(xì)胞不受影響。此外,在多個(gè)實(shí)體瘤(例如肝癌、前列腺癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、乳腺癌等)異種移植模型中,eltanexor也體現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性。

  德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士表示:“此次臨床試驗(yàn)獲批,標(biāo)志著德琪醫(yī)藥在eltanexor的臨床研發(fā)上邁出了重要的一步,我們相信實(shí)體瘤患者將會從這個(gè)創(chuàng)新且有效的作用機(jī)制中獲益。依托良好的臨床前與臨床數(shù)據(jù),eltanexor單藥治療有望改善國內(nèi)晚期實(shí)體瘤患者的治療現(xiàn)狀,并提高他們的生活質(zhì)量?!?/p>

  關(guān)于 Eltanexor( ATG-016)

  Eltanexor是第二代選擇性核輸出抑制劑(SINE)化合物。相較于第一代SINE化合物,eltanexor具較低的血腦屏障滲透及較廣的治療窗口,因此具有更好的耐受性,從而實(shí)現(xiàn)更高頻次的給藥及高濃度、長時(shí)間的藥物暴露。因此,eltanexor將適用于廣泛的適應(yīng)癥,德琪醫(yī)藥正在中國開展eltanexor針對骨髓增生異常綜合癥及晚期實(shí)體瘤的臨床研究。

  關(guān)于德琪醫(yī)藥

  德琪醫(yī)藥有限公司(簡稱“德琪醫(yī)藥”,香港聯(lián)交所股票代碼:6996.HK)是一家以研發(fā)為驅(qū)動的生物制藥領(lǐng)先企業(yè),致力于為亞太乃至全球患者提供最領(lǐng)先的療法,治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運(yùn)營以來,德琪醫(yī)藥通過合作引進(jìn)和自主研發(fā),建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產(chǎn)品管線。目前,德琪醫(yī)藥已在多個(gè)亞太市場獲得15個(gè)臨床批件(IND),并遞交了5個(gè)新藥上市申請(NDA)。德琪醫(yī)藥將以“醫(yī)者無疆,創(chuàng)新永續(xù)”為愿景,專注于同類首款和同類最優(yōu)療法的早期研發(fā)、臨床研究、藥物生產(chǎn)及商業(yè)化,解決亟待滿足的臨床需求。

  前瞻性陳述

  本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外,于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后,無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況,我們并無責(zé)任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請細(xì)閱本文,并理解我們的實(shí)際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)有關(guān)任何董事或本公司意向的陳述或提述乃于本文章刊發(fā)日期作出。任何該等意向均可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。

  轉(zhuǎn)自:齊魯在線網(wǎng)


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