科研攻關為全球抗疫貢獻中國智慧


中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)   時間:2020-03-24





  疫情發(fā)生以來,科研攻關一直未停歇。當前,國內(nèi)疫情形勢向好態(tài)勢鞏固拓展,但境外疫情呈現(xiàn)快速擴散態(tài)勢,境外輸入病例逐漸增多,科技戰(zhàn)疫仍不能松懈。在3月17日舉行的國務院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上,藥物和疫苗研發(fā)的一些最新進展和成果向社會公布。


  “目前科研布局方向?qū)β?,各項任務進展順利,取得重要階段性成果,走在了世界前列。”科技部生物中心主任張新民在會上表示,中方秉持人類命運共同體理念,愿意與國際社會共同分享技術成果。


  法匹拉韋、干細胞療法顯療效


  為了讓臨床救治有藥可用,科研攻關未曾放慢速度。據(jù)張新民介紹,針對輕型、普通型患者向重型轉(zhuǎn)化的阻斷,重點推動磷酸氯喹、法匹拉韋和中醫(yī)藥;針對重型、危重型患者的救治,重點推動恢復期血漿、托珠單抗、干細胞和人工肝的臨床應用,目前均已取得良好的進展。


  “其中,法匹拉韋已完成臨床研究,顯示出很好的臨床療效?!睆埿旅裰赋觥?/p>


  在藥物有效性方面,深圳市第三人民醫(yī)院開展的法匹拉韋聯(lián)合干擾素治療新冠肺炎有效性和安全性研究結果顯示,法匹拉韋治療組治療后患者病毒核酸轉(zhuǎn)陰與對照組相比,轉(zhuǎn)陰時間中位值明顯縮短,分別為4天和11天;在胸部影像學改善方面,治療組與對照組的改善率分別為91.43%和62.22%。此外,武漢大學中南醫(yī)院牽頭開展的法匹拉韋治療新冠肺炎的多中心、隨機、開放、陽性平行對照臨床研究結果也顯示,試驗組治療新冠肺炎的療效顯著優(yōu)于對照組。


  在藥物安全性方面,“在治療新冠肺炎的臨床研究中,未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應”。張新民說,鑒于法匹拉韋安全性好、療效明確,經(jīng)專家充分論證,已正式向醫(yī)療救治組推薦,建議盡快納入診療方案。


  此外,干細胞療法等一些新的治療技術也有重大進展。


  據(jù)了解,干細胞可以有效降低新冠病毒在患者體內(nèi)引發(fā)的劇烈炎癥反應,減少肺損傷、改善肺功能,對肺部進行保護和修復,對減輕患者的肺纖維化具有積極作用。在前期臨床研究的基礎上,應急科研攻關項目支持的王福生院士團隊、周琪院士團隊、劉中民教授團隊,均已入駐武漢,開展對干細胞治療(危)重型患者的臨床研究。


  張新民介紹,臨床研究結果顯示,干細胞治療新冠肺炎患者安全、有效,能夠使危重癥患者呼吸困難很快得到緩解或者停止加重。另外,干細胞對于肺纖維化進程的阻斷以及促進肺部損傷修復的作用,顯示其對于防止肺纖維化、改善患者遠期預后具有獨特的優(yōu)勢。


  “除干細胞治療外,我們還在探索開展更多的針對重癥救治的技術手段。”他說,比如人工肝血液凈化技術,在試驗過程中提高了重癥患者的救治成功率。


  已有疫苗研制單位提出臨床試驗申請


  疫苗是公眾關注的焦點。此前,國家衛(wèi)健委預測,我國研制的部分疫苗有望4月進入臨床研究或應急使用。目前來看,進度可能更快。


  “我國已有研發(fā)進展比較快的單位,向國家藥監(jiān)局滾動遞交臨床試驗申請材料,并且已經(jīng)開展臨床試驗方案論證、招募志愿者等相關工作。待國家藥監(jiān)局按照有關法律法規(guī)審批后,開始臨床試驗?!敝袊こ淘涸菏客踯娭就嘎?,我國新冠疫苗研發(fā)進展目前總體上處于國際先進行列,不會慢于國外。


  國內(nèi)外對于疫苗的上市都有嚴格的法律法規(guī)和技術標準的要求。疫苗進入臨床試驗前,必須完成藥學方面研究、有效性研究和安全性研究。“首先要生產(chǎn)出合格疫苗樣品,在動物實驗中證明安全有效性后,才能進入臨床試驗?!蓖踯娭緩娬{(diào)。


  目前,我國正按照5種技術路線開展新冠疫苗的緊急研制,大部分研發(fā)團隊4月份都能完成臨床前研究,并逐步啟動臨床試驗?!坝械膱F隊進展更快?!蓖踯娭菊f。


  有人擔心,研制速度比較快,如何確保疫苗的安全性?對此,王軍志表示,我國對于疫苗研發(fā)的每個環(huán)節(jié)都有相應的法規(guī)和技術要求,與世界衛(wèi)生組織等國際標準是一致的?!澳壳埃袊呙珙I域的科學家正按照相關法規(guī)和技術要求,一方面全力以赴,爭分奪秒,一方面堅持按科學規(guī)律辦事,在保證疫苗的安全性和有效性的前提下,加快疫苗研究應用。”


  國產(chǎn)檢測試劑已向十余個國家供貨


  新冠肺炎疫情是世界各國面對的共同挑戰(zhàn),需要各國攜手應對。張新民介紹,在知識成果分享方面,中國科研團隊最早向世界衛(wèi)生組織共享了病毒全基因序列,公開了新冠肺炎診療方案及藥物篩選結果,在疫苗研發(fā)方面也與國外開展合作。


  “隨著國外疫情發(fā)展,對病毒檢測的需求大幅度增加,在保障我國病毒檢測需要的基礎上,我們的檢測試劑已經(jīng)走出國門?!苯逃靠萍妓舅鹃L雷朝滋介紹,據(jù)不完全統(tǒng)計,清華大學、四川大學、廈門大學、電子科技大學、重慶醫(yī)科大學5所高校研發(fā)的14種新冠病毒檢測試劑已獲得歐盟CE認證,正式取得了進入歐盟市場的資質(zhì)。我們不僅捐贈了一批試劑,也已經(jīng)開始向意大利、英國、荷蘭等十余個國家供貨。


  “中國將進一步加強同世衛(wèi)組織溝通交流,加強和有關國家特別是疫情高發(fā)國家在溯源、藥物、疫苗、檢測等方面的科研合作,共享科研數(shù)據(jù)和信息,為取得全球抗疫的最后勝利貢獻中國智慧和中國力量。”張新民說。(記者 陳海波)


  轉(zhuǎn)自:光明日報

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