我國醫(yī)藥市場規(guī)模今年將達(dá)500億美元

新醫(yī)改方案、“十二五”規(guī)劃、人口老齡化及相關(guān)產(chǎn)業(yè)促進(jìn)政策的出臺為我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展創(chuàng)造了重大機遇。日前，第11屆世界制藥原料中國展在上海舉行，在展會現(xiàn)場，中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會綜合部主任許銘表示，未來中國將扮演雙重角色，既是最大的醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)基地之一，又是主要的消費市場。

　　他援引國際知名醫(yī)藥健康咨詢公司IMS Health Inc的數(shù)據(jù)稱，2011年全球藥品市場將增長5-7%，總規(guī)模達(dá)到8800億美元，其中中國有望實現(xiàn)25-27%的增長，達(dá)到500億美元，占全球市場的5.7%，成為繼日本之后的全球第三大醫(yī)藥市場。

　　中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨前所未有的巨大機遇。許銘向記者表示，國際醫(yī)藥分工轉(zhuǎn)移有望使中國擁有更多的后發(fā)優(yōu)勢。同時，國際市場的無限商機將使企業(yè)加快走出去的步伐，利用更多的國際資源。

　　據(jù)了解，截至2010年10月，中國醫(yī)藥產(chǎn)品在國外申請注冊和專利授權(quán)的案例有10多例。如上海現(xiàn)代中醫(yī)藥技術(shù)發(fā)展有限公司的扶正化瘀片，正在申請美國FDA的認(rèn)證，并已進(jìn)入2期臨床階段；江蘇康緣藥業(yè)股份公司的桂枝茯苓膠囊也在美國進(jìn)入2期臨床；天津天士力制藥股份有限公司的復(fù)方丹參滴丸認(rèn)證情況也較順利，2期臨床已經(jīng)結(jié)束。此外，石藥集團(tuán)正在美國和韓國市場申請丁苯酞藥品的專利授權(quán)。

　　當(dāng)然，我國藥企也正面臨一系列的挑戰(zhàn)。許銘指出，影響我國企業(yè)走出去的因素包括國內(nèi)外經(jīng)濟(jì)不穩(wěn)定等負(fù)面因素影響?yīng)q在；我國企業(yè)研發(fā)基礎(chǔ)薄弱、產(chǎn)學(xué)研貿(mào)彼此割裂、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)升級的任務(wù)日益緊迫。能耗大、污染重、資源浪費和產(chǎn)能過剩對產(chǎn)業(yè)可持續(xù)性發(fā)展形成威脅；普遍缺乏國際化運作的實戰(zhàn)經(jīng)驗；以及醫(yī)改進(jìn)程遭遇阻力將影響到產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。

　　許銘指出，“十二五”期間，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的升級之路加快提速。他表示，從原料藥到特色化學(xué)原料藥、再到通用名仿制藥、到原研藥；與此同時，從產(chǎn)品出口到品牌輸出，從簡單走出去到收購歐美企業(yè)，伴隨產(chǎn)業(yè)升級的中國醫(yī)藥的國際化步伐也會加速。（宦璐）

來源：上海證券報

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