• 基因工程制造人造血 最快3年可臨床測(cè)試

    基因造血過(guò)程是透過(guò)臍帶提取造血細(xì)胞，然后用機(jī)器模擬骨髓造出大量可用的紅血球。這項(xiàng)名為“血液嫁接”（blood PHarming）的計(jì)劃，是2008年由五角大樓的美國(guó)國(guó)防部高級(jí)研究計(jì)劃局（DARPA）發(fā)...
     2010-07-13

  • 中成藥臨床應(yīng)用有原則 中藥注射劑不能胡亂用

    衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定的《中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，這標(biāo)志著青島中成藥臨床使用有了具體的指導(dǎo)原則和使用規(guī)范。按照要求，醫(yī)生不能僅根據(jù)西醫(yī)診斷就選用中成藥，中藥注射劑應(yīng)單獨(dú)使用，嚴(yán)禁混合配伍。
     2010-07-13

  • 美新法案簡(jiǎn)化“生物仿制藥途徑”

    美國(guó)藥品市場(chǎng)極大。據(jù)艾美仕市場(chǎng)研究公司最新統(tǒng)計(jì)，2009年全美藥品總銷售額達(dá)3003億美元。在銷售的藥品中，大多高利潤(rùn)的藥品受專利保護(hù)，價(jià)格低廉的仿制藥必須在專利過(guò)期后才能有機(jī)會(huì)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。
     2010-07-13

  • GSK將出售意大利研究中心 跨國(guó)藥企研發(fā)收緊

    拜耳公司醫(yī)學(xué)部總監(jiān)王敏博士接受南都記者采訪時(shí)曾表示，醫(yī)藥企業(yè)的新藥研發(fā)項(xiàng)目與經(jīng)濟(jì)發(fā)展密切相關(guān)，這幾年經(jīng)濟(jì)發(fā)展不景氣，醫(yī)藥企業(yè)首先是采取裁減工廠工人來(lái)緩解壓力，隨后削減成本的計(jì)劃便伸向研發(fā)部門。
     2010-07-13

  • 2010年我國(guó)維生素出口形勢(shì)依然嚴(yán)峻

    據(jù)海關(guān)最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，2009年我國(guó)維生素類產(chǎn)品出口數(shù)量14.63萬(wàn)噸，較上年同期下降5.93%；出口金額超過(guò)20億美元，較上年同期下降3.44%；出口平均價(jià)格14.15美元/公斤，同比上漲2.66%。
     2010-07-13

  • 與精神分裂癥發(fā)病機(jī)制相關(guān)的蛋白質(zhì)

    研究人員通過(guò)老鼠實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，減少“Dysbindin－1”蛋白質(zhì)的含量，在“突觸”中接受信息的組織就無(wú)法正常發(fā)育，從而導(dǎo)致精神分裂癥。反之，如果補(bǔ)充這種蛋白質(zhì)，有關(guān)組織的機(jī)能就會(huì)得到恢復(fù)。
     2010-07-13

  • FDA將評(píng)估知名糖尿病藥物文迪雅安全性

    美國(guó)食品和藥物管理局９日在其網(wǎng)站上公布了治療糖尿病的知名藥物文迪雅的詳細(xì)資料，并表示將召集由外部專家組成的顧問(wèn)委員會(huì)對(duì)其安全性進(jìn)行評(píng)估，評(píng)估內(nèi)容包括是否要求文迪雅退市。
     2010-07-12

  • 揭示妊娠糖尿病病因

    日本最新研究發(fā)現(xiàn)，妊娠糖尿病與孕期血清素合成調(diào)節(jié)障礙相關(guān)。研究人員說(shuō)，據(jù)此，醫(yī)學(xué)界將有望通過(guò)調(diào)節(jié)血清素治療妊娠糖尿病甚至II型糖尿病。
     2010-07-12

  • Cell：新藥物讓神經(jīng)元活的更久

    此前已有研究表明，包括人類在內(nèi)，所有哺乳動(dòng)物在整個(gè)生命周期都會(huì)制造腦細(xì)胞。其中多數(shù)新生腦細(xì)胞都會(huì)死亡，但最新研究發(fā)現(xiàn)的藥物能幫助更多的新生細(xì)胞存活，并成長(zhǎng)為真正活躍的腦細(xì)胞。
     2010-07-12

  • 印度制藥業(yè)躍升全球主流角色

    這只是一個(gè)縮影。印度的制藥業(yè)曾經(jīng)被西方國(guó)家看著廉價(jià)的仿制品，但今年有望增長(zhǎng)13%，產(chǎn)值超過(guò)240億美元。更重要的是，它們現(xiàn)在開(kāi)始充當(dāng)全球制藥行業(yè)主流的角色，也在對(duì)西方品牌藥物制造商構(gòu)成壓力。
     2010-07-12

  • 促成骨骼形成的Id4蛋白

    埼玉大學(xué)岡崎康司領(lǐng)導(dǎo)的研究小組在9日出版的美國(guó)《科學(xué)公共圖書館遺傳卷》上發(fā)表論文介紹說(shuō)，骨髓干細(xì)胞會(huì)分化為制造骨骼的成骨細(xì)胞和脂肪細(xì)胞，但是骨質(zhì)疏松癥患者的干細(xì)胞分化偏向于脂肪細(xì)胞，從而導(dǎo)致骨骼變脆弱...
     2010-07-12

  • 全球最大的纖維素乙醇工廠全面投入運(yùn)營(yíng)

    隨著首家Inbicon生物質(zhì)提煉廠投入運(yùn)營(yíng)，Inbicon宣布將這一天定為“地球能源獨(dú)立日”(Energy Independence Day for Planet Earth)。該工廠每年可使用小麥秸...
     2010-07-12

  • 用iPS細(xì)胞進(jìn)行安全治療的方法

    日本慶應(yīng)義塾大學(xué)和京都大學(xué)研究人員在新一期美國(guó)《國(guó)家科學(xué)院學(xué)報(bào)》上發(fā)表報(bào)告說(shuō)，他們先調(diào)查iPS細(xì)胞發(fā)育成癌細(xì)胞的風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)了一種安全性很高的iPS細(xì)胞。隨后他們利用這種iPS細(xì)胞進(jìn)行治療，成功恢復(fù)了脊...
     2010-07-12

  • FDA：發(fā)布奧利司他或致肝損傷的安全性信息

    奧利司他由瑞士Hoffmann-Roche公司研制，膠囊劑于1998年在新西蘭首次上市，1999年10月在美國(guó)上市，規(guī)格為120mg。奧利司他為戊酸十二烷酯類化合物，系胃腸道脂肪酶抑制劑，口服后幾乎不...
     2010-07-12
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