跨國藥企與中國本土企業(yè)合作開發(fā)新藥或成一種趨勢


來源:中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)   時間:2019-07-25





  近年來,全球范圍內生命科學取得一系列突破性進展,而中國正在深化藥品審評審批制度改革,不斷推動創(chuàng)新藥的研發(fā)。業(yè)內表示,隨著中國創(chuàng)新藥研發(fā)的深入,很多跨國藥企也開始加碼在中國創(chuàng)新藥研發(fā)的進度。

  “中國市場是近年跨國藥企創(chuàng)新藥業(yè)務的核心增長點之一。此外,抗腫瘤、糖尿病以及新型疫苗是海外藥企主力品種,而創(chuàng)新藥納入醫(yī)保加速也將助力海外藥企進一步拓展中國市場。”行業(yè)人士分析說。

  如2019年5月30日,“普強全球總部”在上海揭牌。這是落戶上海的跨國藥企全球總部,也是輝瑞集團首次將業(yè)務板塊的全球管理中心設在美國海外。

  又如2019年3月6日,諾和諾德中國研發(fā)中心宣布啟動INNOVO平臺,通過開放合作模式,與中國本土科研院校、初創(chuàng)公司等合作,共同搭建醫(yī)藥研發(fā)新生態(tài),加快創(chuàng)新藥物開發(fā)。

  另外深耕中國的跨國醫(yī)藥企業(yè),諾華早在2006年就建立了中國研發(fā)中心,打造“端到端”的研發(fā)體系,即從藥物的前期研究到轉化醫(yī)學,再到藥物開發(fā)乃至整個商業(yè)運作的架構以及模式等。目前,諾華在上海的研發(fā)中心有15個在研項目,主要專注于肝病和癌癥兩個領域,早期研發(fā)放在中國。

  據(jù)了解,隨著中國醫(yī)藥審批審評制度的深化改革,新藥審批速度加快,以及隨著中國新醫(yī)改推進,以往跨國藥企在中國大規(guī)模推廣專利過期的藥物銷售模式也越來越受到挑戰(zhàn)。這種形勢之下,為了保持競爭力,跨國藥企亦加快向中國引進更多的創(chuàng)新藥物。“無論是全球醫(yī)藥市場規(guī)模占比,還是未來增長。中國醫(yī)藥市場都是跨國企業(yè)不容忽視需要關注和聚焦的市場。”

  醫(yī)藥創(chuàng)新的深入,不僅有助于發(fā)展動能轉換,也會增進廣大居民的健康福祉。據(jù)了解,隨著國內醫(yī)藥政策的不斷推進,在中國的跨國藥企也已經(jīng)根據(jù)政策背景進行了一定程度的戰(zhàn)略調整,同時相應地制定并實施了一些轉型舉措,如研發(fā)創(chuàng)新轉型、成熟藥資產(chǎn)剝離、營銷模式轉型、從“以產(chǎn)品為中心”向“以患者為中心”轉型。

  據(jù)了解,跨國藥企在加碼中國創(chuàng)新藥研發(fā)中,還不斷與國內研發(fā)機構合作研發(fā)新藥。“這個模式在歐美非常成熟,基礎研發(fā)階段跨國藥企都會與一些專門研發(fā)機構合作。在中國跨國藥企也慢慢采取這種模式,包括阿斯利康、輝瑞、拜耳,都與專門研發(fā)機構或者是高校合作開發(fā)。”有業(yè)內人士說。

  全球醫(yī)藥環(huán)境在發(fā)生轉變,如醫(yī)療技術在發(fā)展,越來越互聯(lián)網(wǎng)化、智能化;再如患者自身的疾病管理模式也在轉變;種種變化之下,在倒逼研發(fā)效率提高。與外部協(xié)作,大家可以聚集各自的智慧。

  而隨著中國新藥研發(fā)環(huán)境改善,中國本土創(chuàng)新力量亦在加強,中國本土初創(chuàng)企業(yè)也在崛起。一系列數(shù)字領域的前沿技術如大數(shù)據(jù)、人工智能等,有望降低新藥研發(fā)成本,改變醫(yī)藥創(chuàng)新的路徑和面貌。中國的很多醫(yī)藥企業(yè),正在嘗試擁抱數(shù)字技術,加快新藥研發(fā)的速度。

  醫(yī)藥創(chuàng)新的深入將給廣大患者帶來健康福祉,未來跨國藥企與中國本土初創(chuàng)企業(yè)合作開發(fā)新藥也或將成為一種趨勢,如賽諾菲與再鼎醫(yī)藥、禮來與信達生物、羅氏與華領醫(yī)藥等都達成過相關的合作開發(fā)協(xié)議。


  轉自:制藥站

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