近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《互聯(lián)網(wǎng)藥品醫(yī)療器械信息服務備案管理規(guī)定》(以下簡稱《規(guī)定》),旨在規(guī)范互聯(lián)網(wǎng)藥品醫(yī)療器械信息服務備案,加強互聯(lián)網(wǎng)藥品醫(yī)療器械信息服務管理?!兑?guī)定》自公布之日起施行。
在中華人民共和國境內(nèi)通過互聯(lián)網(wǎng)為上網(wǎng)用戶提供藥品醫(yī)療器械信息服務活動,應當遵守《規(guī)定》?!兑?guī)定》明確了互聯(lián)網(wǎng)藥品醫(yī)療器械信息服務備案的內(nèi)容、辦理條件、工作程序、所需資料等相關事項。
《規(guī)定》要求,互聯(lián)網(wǎng)藥品醫(yī)療器械信息服務提供者(以下簡稱信息服務提供者)應當以網(wǎng)站、客戶端、應用程序為基本單元進行備案,除應當符合《互聯(lián)網(wǎng)信息服務管理辦法》規(guī)定的要求外,還應當具備下列條件:信息服務提供者應當為依法成立的法人或者其他組織;具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品醫(yī)療器械信息服務活動相適應的專業(yè)人員、設施及管理制度;配備至少兩名熟悉藥品、醫(yī)療器械相關法律、法規(guī)和專業(yè)知識,或者依法經(jīng)資格認定的藥學、醫(yī)療器械技術(shù)人員。
《規(guī)定》明確,信息服務提供者在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品醫(yī)療器械信息服務前,應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提供信息進行備案,并提交資料,獲取備案編號。所提交資料包括藥品、醫(yī)療器械相關專業(yè)技術(shù)人員學歷證明或者其專業(yè)技術(shù)資格證書復印件,保證藥品、醫(yī)療器械信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關證明等。備案資料應當合法、真實、準確、完整和可追溯。
《規(guī)定》提出,信息服務提供者應當指定至少一名熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)的管理人員,負責定期對網(wǎng)站、客戶端、應用程序所登載的藥品、醫(yī)療器械信息組織開展合規(guī)性檢查,確保登載的藥品、醫(yī)療器械信息持續(xù)符合要求。藥品監(jiān)督管理部門利用信息化、數(shù)字化、智能化等手段,對提供互聯(lián)網(wǎng)藥品醫(yī)療器械信息服務網(wǎng)站、客戶端、應用程序登載的藥品、醫(yī)療器械信息開展網(wǎng)絡監(jiān)測?!兑?guī)定》同時明確了違反《規(guī)定》的處置措施。(記者 張一)
轉(zhuǎn)自:中國醫(yī)藥報
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