創(chuàng)新藥企業(yè)有望步入收獲期

　Wind顯示，按申萬行業(yè)劃分，截至11月15日記者發(fā)稿，11月以來醫(yī)藥生物行業(yè)共有88只個股獲機構(gòu)調(diào)研。機構(gòu)關(guān)注創(chuàng)新藥企業(yè)產(chǎn)品進展及未來業(yè)績預期。業(yè)內(nèi)人士表示，創(chuàng)新藥企業(yè)的研發(fā)投入逐步獲得成果，預計未來兩年創(chuàng)新藥將進入持續(xù)收獲期。

　　機構(gòu)青睞創(chuàng)新藥公司

　　11月以來，截至11月15日，被機構(gòu)調(diào)研的醫(yī)藥生物行業(yè)近90只個股中，神州細胞累計接受調(diào)研次數(shù)最多，高達9次。

　　神州細胞是創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司。前三季度，公司實現(xiàn)營業(yè)收入13.79億元，同比增長112.08%。對于前三季度營收增長的原因，公司在接受機構(gòu)調(diào)研時表示，重組八因子安佳因銷售收入持續(xù)增長。接下來，公司會加快推動安佳因在兒童?？漆t(yī)院的準入等工作，爭取在兒童適應癥領(lǐng)域快速上量。海外市場拓展方面，公司已與印度、土耳其等區(qū)域合作伙伴簽約，預計自2025年開始可以在境外市場陸續(xù)上市。

　　綜合性制藥企業(yè)海正藥業(yè)在接受機構(gòu)調(diào)研時表示，對于公司自主研發(fā)的首個創(chuàng)新藥海博麥布片，公司更關(guān)注子公司瀚暉制藥的銷售推廣能力。目前，公司的研發(fā)策略是自主和引入相結(jié)合，計劃和國內(nèi)外頂級科研機構(gòu)進行全方位合作，同時在自研布局方面積極探索新管線。

　　百奧泰是一家以創(chuàng)新藥和生物類似藥研發(fā)為核心的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)。在11月13日披露的投資者關(guān)系活動記錄表中，公司董事長、總經(jīng)理李勝峰介紹，截至半年報發(fā)布日，公司有5款產(chǎn)品處于Ⅲ期臨床研究。其中，關(guān)于BAT2206（烏司奴單抗），公司計劃在2024年一季度遞交國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE），并在2024年內(nèi)遞交美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）。此外，根據(jù)合作方消息，TOFIDENCE（托珠單抗）預計將在2024年中期在美國上市銷售。

　　聚焦臨床差異化價值

　　德邦證券研報顯示，從需求端看，中國人口老齡化加劇將帶動醫(yī)藥市場增長。從供給端看，近年來，CDE頒布了多項重要指導原則，對創(chuàng)新藥提出了更高的研發(fā)要求，聚焦臨床差異化價值，促進創(chuàng)新藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。隨著創(chuàng)新藥企業(yè)前期的研發(fā)投入逐步獲得成果，預計未來兩年創(chuàng)新藥將進入持續(xù)收獲期。

　　在支付端，國泰君安醫(yī)藥行業(yè)首席分析師丁丹表示，醫(yī)保是國內(nèi)創(chuàng)新藥最主要的支付方。國家醫(yī)保局日前宣布，2023年國家醫(yī)保目錄調(diào)整工作預計將于12月初公布結(jié)果，2024年1月1日起執(zhí)行。此前，國家醫(yī)保局陸續(xù)發(fā)布《談判藥品續(xù)約規(guī)則》《非獨家藥品競價規(guī)則》等多項文件，對于創(chuàng)新藥在醫(yī)保談判細則上給予多方面支持。未來，創(chuàng)新藥在醫(yī)保談判中的價格降幅有望趨于溫和。

　　“隨著醫(yī)保支付、審評等政策的持續(xù)完善，創(chuàng)新藥將獲得更加優(yōu)良的商業(yè)環(huán)境?！惫獯笞C券分析師王明瑞稱，企業(yè)的研發(fā)工作將持續(xù)發(fā)掘出更多未被滿足的臨床需求，看好AD（阿爾茨海默?。?、NASH（非酒精性脂肪性肝炎）、失眠、減肥等領(lǐng)域創(chuàng)新藥相關(guān)產(chǎn)業(yè)鏈。（記者 李夢揚）

　　轉(zhuǎn)自：中國證券報

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