記者2日在陸軍軍醫(yī)大學新橋醫(yī)院舉行的重大科研成果發(fā)布會上獲悉,該醫(yī)院神經內科專家提出一項急性腦卒中治療的中國標準,相比于以往常規(guī)治療方法,該治療方式能夠提高患者極佳功能預后比例7%。該研究成果為國際上急性非大、中血管閉塞性卒中治療,提供了新的高級別循證醫(yī)學證據。
目前,國際頂尖醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志》(NEJM)最新一期,以封面文章原創(chuàng)論著在線發(fā)表了該成果。
該研究項目發(fā)起人之一、新橋醫(yī)院神經內科主任楊清武介紹,腦卒中是威脅全球人類健康的重大疾病。目前,靜脈溶栓治療是急性顱內卒中的唯一標準治療方法。然而,由于靜脈溶栓狹窄的治療時間窗(發(fā)病4.5小時以內)及嚴格的適應癥,中國靜脈溶栓率僅約5.64%。未能接受靜脈溶栓治療的大量患者,尤其是非大、中血管閉塞性致殘性卒中患者,目前缺乏高級別循證醫(yī)學證據推薦的有效治療方法。
替羅非班(一種以往常規(guī)用于治療急性冠脈綜合征的藥物)是選擇性糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體抑制劑,此類藥物對急性冠脈綜合征患者有效。專家推測,替羅非班可能抑制急性卒中病程中活化血小板介導的血栓形成,但此前的臨床研究尚未明確替羅非班對中度至重度缺血性卒中患者的療效。
有鑒于此,新橋醫(yī)院神經內科楊清武教授、資文杰教授團隊發(fā)起了“急性非大、中血管閉塞性卒中早期替羅非班治療臨床試驗(RESCUE BT2試驗)”,旨在探討靜脈替羅非班治療急性非大、中血管閉塞性致殘性卒中患者的安全性及有效性,為缺血性腦卒中治療提供新方法。
該試驗聯(lián)合中國16個省(區(qū)、市)的117家卒中中心協(xié)同開展,通過1177例臨床病例試驗證明,對于無大、中血管閉塞的急性致殘性卒中患者,相比于以往口服低劑量阿司匹林,在靜脈使用替羅非班治療,能夠提高患者極佳功能預后比例7%。(梁欽卿 曾理)
轉自:中國新聞網
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