國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心日前發(fā)布的《關(guān)于不再接收一致性評(píng)價(jià)品種整改資料的通知》稱:自即日起,該中心不再接收申請(qǐng)人提交的一致性評(píng)價(jià)品種現(xiàn)場(chǎng)檢查相關(guān)整改資料。在業(yè)界觀點(diǎn)看來,這意味著一致性評(píng)價(jià)現(xiàn)場(chǎng)檢查一旦不通過,企業(yè)將失去第二次機(jī)會(huì)。
根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》,相關(guān)部門會(huì)根據(jù)申報(bào)注冊(cè)的品種、工藝、設(shè)施、既往接受核查情況等因素,基于風(fēng)險(xiǎn)決定是否啟動(dòng)藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查。對(duì)于仿制藥,還會(huì)根據(jù)同類產(chǎn)品上市情況來決定是否啟動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)檢查。
有行業(yè)觀察人士認(rèn)為,我國集采頻次提升、范圍擴(kuò)大使得不少仿制藥企業(yè)通過大量開發(fā)仿制藥來專攻集采市場(chǎng)。據(jù)悉,龍頭藥企都在集中開發(fā)仿制藥。但此前也曾出現(xiàn)龍頭企業(yè)中標(biāo)后產(chǎn)能不足斷供的情況,其中最為典型的就是今年的華北制藥斷供事件,其中標(biāo)布洛芬膠囊后卻不能供應(yīng)約定采購量,自主申請(qǐng)放棄中選資格被國采辦列入違規(guī)名單。業(yè)界觀點(diǎn)認(rèn)為,國家藥監(jiān)局修改一致性評(píng)價(jià)規(guī)則或許意味著:奔集采而去的仿制藥企業(yè),未來無論在產(chǎn)品質(zhì)量還是產(chǎn)能上,都將要更為規(guī)范才能被允許入局參賽。(全媒體記者 涂端玉)
轉(zhuǎn)自:廣州日?qǐng)?bào)
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